世界上有着很多种遗传性疾病，其中多囊肾就是一种典型的遗传性疾病。多囊肾主要是一种染色体遗传性的疾病，所以它的主要症状表现为人体两侧的肾发育不完全。而且多囊肾这种疾病情况的死亡率非常的高，特别是在新生儿刚生下来的时候就会发现多囊肾的存在，那么如果新生儿患了多囊肾的话大概能活多久呢?
一、新生儿多囊肾能活多久
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾，是两种多囊肾中的一种。常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。此种病不比常染色体显性遗传型多囊肾(即成年型)常见，父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
二、婴儿型多囊肾的类型
1、围产期型。该类型的婴儿型多囊肾患者呈现90%集合管受累，此期肾脏病变严重，一般于围产期死亡。
2、新生儿型。60%集合管受累，数月内即死亡，该类型患儿呈现眼距宽、缩额、扁鼻、低位大耳的potter面容。
3、婴儿型。20%集合管受累，儿童期会因肾功能衰竭死亡，是婴儿型多囊肾的类型之一。
4、少年型。集合管受累小于10%,13岁后出现症状，肾内病变较轻，肾功能衰竭较少见，但死亡多为门静脉周围严重纤维增生、门脉高压所致。
三、多囊肾注意事项
多囊肾大部分原因是由于遗传因素，当多囊肾除了易遗传的问题，最头疼的就是血尿的反复问题。当然，避免感冒、感染和囊肿的破裂也非常重要。
建议避免剧烈运动，避免碰撞肾部，以免引起囊肿破裂。酒类饮料：酒类、特别是白酒，对于多囊肾患者来讲宜戒掉，酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊肿生长。咖啡、巧克力严禁食用。
一、新生儿多囊肾能活多久
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾，是两种多囊肾中的一种。常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。此种病不比常染色体显性遗传型多囊肾(即成年型)常见，父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
二、婴儿型多囊肾的类型
1、围产期型。该类型的婴儿型多囊肾患者呈现90%集合管受累，此期肾脏病变严重，一般于围产期死亡。
2、新生儿型。60%集合管受累，数月内即死亡，该类型患儿呈现眼距宽、缩额、扁鼻、低位大耳的potter面容。
3、婴儿型。20%集合管受累，儿童期会因肾功能衰竭死亡，是婴儿型多囊肾的类型之一。
4、少年型。集合管受累小于10%,13岁后出现症状，肾内病变较轻，肾功能衰竭较少见，但死亡多为门静脉周围严重纤维增生、门脉高压所致。
三、多囊肾注意事项
多囊肾大部分原因是由于遗传因素，当多囊肾除了易遗传的问题，最头疼的就是血尿的反复问题。当然，避免感冒、感染和囊肿的破裂也非常重要。
建议避免剧烈运动，避免碰撞肾部，以免引起囊肿破裂。酒类饮料：酒类、特别是白酒，对于多囊肾患者来讲宜戒掉，酒类对与肾脏的刺激性优为重要。它可以刺激多囊蛋白活性，加速囊肿生长。咖啡、巧克力严禁食用。