[回答] 唐氏筛查是产前检查中一项非常重要的检查，包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，这两期的唐氏筛查是都要做的，要联合起来判定。如果唐氏筛查的结果出现低风险，就说明唐氏筛查结果是正常的。唐氏筛查的结果判读一般分为高风险和低风险、临界风险。如果是处于低风险，就代表是正常，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，建议进一步的行产前诊断，最主要的是行介入性的产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。处于临界风险的孕妇，可以酌情的考虑行无创的产前基因检测，结果准确率可以达到90%以上。如果无创基因检测有异常，还是需要进一步的行介入性的产前诊断。

[回答] 孕妇在产检的时候，如果显示唐氏筛查低风险，这说明胎儿患唐氏综合征的可能性比较低，一般来说这种检查的结

[回答] 唐筛是一种对于准妈妈开展的核查方法，能够降低小孩患先天性疾病的概率，唐筛低风险性，主要是表明了，

[回答] 唐氏筛查是比较重要的孕检工作，我们知道唐氏综合症对于孩子的危害是比较大的，常常会导致孩子出现痴呆，会

[回答] 唐氏筛查是指在早孕期或者是中孕期通过抽血，化验血液当中的指标，同时结合孕妇的孕周以及年龄共同推测，胎儿患有18三体，13三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查的本质上是一种筛查性质的实验，它给出了结果是一个风险值，并不是一个确诊性的实验，羊水穿刺是一个确认性的实验，它给出的结果是“是或者是不是”。 对于唐氏筛查结果来说，一般主要就是两类，一类是低风险，一类是高风险，唐筛的高风险一般提示胎儿可能有问题，需要做羊水穿刺进行确诊。而唐筛的低风险一般提示胎儿患有遗传性疾病的可能性是比较低的，一般是不需要进一步做检查确诊的，后期只需要把系统b超做好就可以，因此唐筛低风险一般提示胎儿没有什么问题。

[回答] 为什么那时心态不尽如人意呢？应说事实上也就是抽个血，验个血而已，担忧哪些！要掌握怀孕期验血验尿都是检

[回答] 唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周，来共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。 目前，唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢？应该如何处理呢？临界风险指的是风险值为临界值以下，但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种，但是由于接近于临界值，所以说显得比普通的低风险要大一些。 所以，对于唐氏筛查的临界风险要引起重视，绝大部分的唐氏筛查临界风险，都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。 因此，对于唐氏筛查临界风险，一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确，是不是胎儿存在有遗传性问题。

[回答] 唐氏筛查有2个检测方法，具体如下： 1、通过生化值进行检测，通过抽孕妇静脉血得到血HCG、甲型胎儿蛋白或者PAPPA等妊娠特殊蛋白来进行检测，同时将孕妇的自然特征输入到电脑里面，通过特殊软件算出孕妇发生唐氏儿的风险。通过不同检测公司的方法，其数值一般是1/270，有时是其他的数值，要看报告上具体的提示，普通人群的发生率是1/800，如果发生率在1/270以下，属于高风险，建议进一步做产前诊断，如果报告值在1/270-1/800之间，属于灰区，虽然没有高于1/270，但是和普通人群发生1/800相接近，比如是1/400，比普通人群发生率要高，所以医生会把这些情况咨询给准妈妈或者准爸爸，建议有两个选择，可以选择进一步做产前诊断，还可以选择通过无创DNA的方法进一步提高筛出的准确率。 2、通过超声技术，比如妊娠11-14周之间的NT超声、妊娠20周左右的超声，看是否存在软指标，如果存在问题，建议孕妇做进一步的产前诊断或者是严密观察，一定要和孕妇详细沟通，决定进一步检查。如果准妈妈对此概念不太理解，不太会解读报告单，也不要害怕，通过和孕检医生的充分沟通都可以了解化验单的意义。

[回答] 怀孕期的女士，实际是不是需要做唐筛，要依据夫妇彼此的具体情况看来，假如需要做得话，干万不可以心存侥幸

[回答] 女性朋友在怀孕的期内，以便防止新生儿筛查的产生，经常会接纳唐氏综合症的查验，在查验以后，大家是很担忧