在生活中有很多人会出现恶性组织细胞增生的情况，这种情况其实对于患者来说是有很大危害的，因为它属于细菌感染产生，如果这些细胞产生病变，很可能会引发癌症，而且还会造成患者的抵抗力下降，有一些甚至会具有遗传的能力，那么恶性组织细胞增生症该怎么治疗呢?
病因及常见疾病
恶性组织细胞病粒细胞缺乏症期并发侵袭性烟曲霉菌感染。侵袭性真菌感染系指真菌侵入人体，在组织、器官或血液中生长、繁殖，并导致炎症反应及组织损伤的疾病。
深部组织真菌感染确诊侵袭性真菌感染的诊断标准：在通常无菌而临床表现或放射学检查支持存在感染的部位，在无菌术下取得的标本，其培养结果呈阳性。左肺斑片状磨玻璃样影、胸膜增厚，这往往是真菌感染的早期表现;肺泡灌洗液沉淀物真菌培养，烟曲霉阳性，以上情况符合深部真菌感染的诊断标准。
由于真菌感染症状的非特异性和临床表现的多样性，病情进展迅速，对治疗反应缓慢等特点，导致病死率高。因而，早期诊断、早期治疗、提高治愈率、减少病死率显得十分重要。烟曲霉细胞壁成分半乳糖甘露乳糖是曲霉菌主要抗原，在患者体液中检测到该抗原可作为早期诊断烟曲霉病的一种方法。临床上怀疑深部真菌感染在真菌培养结果出来之前，实验室应做真菌血清免疫学(G/GM)检查，尽快为临床提供早期诊断指标。
鉴别诊断
随着免疫组化、细胞遗传学、基因分子遗传学研究的不断进展，对过去误认为是恶组的一些疾病实际上可能与噬血细胞综合征(HPS)相混淆，恶组和HPS之间胞形态、组织学的差异并不存在明显界限，而有关HPS的分子和细胞遗学、免疫组织化学报道又较少，现如今临床上对两者的鉴别诊断仍有一定的难度。一般认为HPS较恶组常见，较多的恶组被误诊为HPS，对过去误认为是恶组的一些疾病可以区分如下：
1.噬血细胞综合征(HPS)。一般认为HPS较恶组常见较多的恶组被误诊为HPS。HPS可分为原发性或继发性两类，原发性是家族遗传性的，继发性为感染、新生物、免疫介导性疾病、免疫缺陷状态等潜在疾病导致。HPS诊断标准为：
(1)发热超过l周，高峰≥38.5℃;
(2)肝脾肿大伴有全血细胞减少(累及≥2个细胞系，骨髓增生减低或增生异常);
(3)肝功能异常(血LDH≥l000U/L)及凝血功能异常(血纤维蛋白原≤l5g/L);
(4)噬血细胞占涂片有核细胞≥0.02，或(和)累及骨髓、淋巴结、肝脾和中枢经系统等组织的表现。
恶组不同于HPS之处为：前者细胞学上组织细胞不成熟，噬血细胞较少，较少累及骨髓，器官浸润更弥漫，淋巴结结构较大区域的消失，缺少淋巴细胞消减。骨髓或脾或淋巴结可见成熟和不成熟的大颗粒淋巴细胞数量增加。但是恶组和HPS之间细胞形态、组织学的差异并不存在明显的界限，而有关HPS的分子和细胞遗传学、免疫组织化学报道又较少，现如今临床上对两者的鉴别诊断仍有一定的难度。
病因及常见疾病
恶性组织细胞病粒细胞缺乏症期并发侵袭性烟曲霉菌感染。侵袭性真菌感染系指真菌侵入人体，在组织、器官或血液中生长、繁殖，并导致炎症反应及组织损伤的疾病。
深部组织真菌感染确诊侵袭性真菌感染的诊断标准：在通常无菌而临床表现或放射学检查支持存在感染的部位，在无菌术下取得的标本，其培养结果呈阳性。左肺斑片状磨玻璃样影、胸膜增厚，这往往是真菌感染的早期表现;肺泡灌洗液沉淀物真菌培养，烟曲霉阳性，以上情况符合深部真菌感染的诊断标准。
由于真菌感染症状的非特异性和临床表现的多样性，病情进展迅速，对治疗反应缓慢等特点，导致病死率高。因而，早期诊断、早期治疗、提高治愈率、减少病死率显得十分重要。烟曲霉细胞壁成分半乳糖甘露乳糖是曲霉菌主要抗原，在患者体液中检测到该抗原可作为早期诊断烟曲霉病的一种方法。临床上怀疑深部真菌感染在真菌培养结果出来之前，实验室应做真菌血清免疫学(G/GM)检查，尽快为临床提供早期诊断指标。
鉴别诊断
随着免疫组化、细胞遗传学、基因分子遗传学研究的不断进展，对过去误认为是恶组的一些疾病实际上可能与噬血细胞综合征(HPS)相混淆，恶组和HPS之间胞形态、组织学的差异并不存在明显界限，而有关HPS的分子和细胞遗学、免疫组织化学报道又较少，现如今临床上对两者的鉴别诊断仍有一定的难度。一般认为HPS较恶组常见，较多的恶组被误诊为HPS，对过去误认为是恶组的一些疾病可以区分如下：
1.噬血细胞综合征(HPS)。一般认为HPS较恶组常见较多的恶组被误诊为HPS。HPS可分为原发性或继发性两类，原发性是家族遗传性的，继发性为感染、新生物、免疫介导性疾病、免疫缺陷状态等潜在疾病导致。HPS诊断标准为：
(1)发热超过l周，高峰≥38.5℃;
(2)肝脾肿大伴有全血细胞减少(累及≥2个细胞系，骨髓增生减低或增生异常);
(3)肝功能异常(血LDH≥l000U/L)及凝血功能异常(血纤维蛋白原≤l5g/L);
(4)噬血细胞占涂片有核细胞≥0.02，或(和)累及骨髓、淋巴结、肝脾和中枢经系统等组织的表现。
恶组不同于HPS之处为：前者细胞学上组织细胞不成熟，噬血细胞较少，较少累及骨髓，器官浸润更弥漫，淋巴结结构较大区域的消失，缺少淋巴细胞消减。骨髓或脾或淋巴结可见成熟和不成熟的大颗粒淋巴细胞数量增加。但是恶组和HPS之间细胞形态、组织学的差异并不存在明显的界限，而有关HPS的分子和细胞遗传学、免疫组织化学报道又较少，现如今临床上对两者的鉴别诊断仍有一定的难度。