不管是高龄产妇，还是在普通的育龄阶段，只要怀孕后都需要根据身体的情况来做好相应的孕检工作，尤其是高龄的产妇要多注意产检的时间，规律的检查，可以防止会遇到一些高龄产妇经常会遇到的问题，同时也能防止关于高血压心脏病的情况，下面给大家介绍一下高龄产妇的产检时间表安排。
产检时间表是你孕期产检必须要遵守的准则。为了胎儿发育及准妈妈的健康，孕期产检一定不可忽视。
一、产检时间表
早期产检也就是孕前3个月的检查，其中包括B超的检查了解胎儿在宫内的发育情况，如果不好的话可及时处理。
孕中期4－6个月，妊娠期的并发症比较多，比如妊娠期高血压，妊娠合并心脏病，妊娠合并重症肝炎，产前子痫等都直接威胁母亲与胎儿的生命。
孕晚期7个月至出生前，每周一次特殊内容，包括B超，肝功能，凝血机制，血常规，尿常规。这个时候B超可以了解胎儿的胎方位，胎儿的各个脏器是否有缺陷，是否有肾、脑积水；还有一些功能检查是针对母亲的，如妊娠晚期胎儿的不断增大压迫下肢静脉出现下肢水肿，回心血量负荷增加，容易导致高血压，心脏病等。
如果你是高龄产妇，那么以下这些产检项目就是必须做的项目。
二、高龄产妇的产检项目
1、胎儿颈部透明带
胎儿颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，其在超声波扫描时会呈现透明带状。测量胎儿颈部透明带就是测量皮肤和软组织之间的最大空隙厚度。绝大多数正常胎儿都可看到此透明带，但染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚。
检查时机：怀孕11～14周。
检查目的：检查胎儿是否有染色体异常，特别是唐氏症。
检查敏感度：70％。
检查方法：通过超声波测量胎儿颈部透明带的厚度是否小于2。2－3。0毫米。
检查风险：无。
检查报告：立刻知道。
如果结果显示胎儿颈部透明带厚度大于3。0毫米即为异常，表示怀有唐氏症儿的可能性很高，最好能够进一步确定胎儿染色体正常与否。
孕妈咪可以选择在怀孕10－12周时接受绒毛膜取样检查，或在12～15周施行早期羊膜腔穿刺，或在16－20周时做传统羊膜腔穿刺手术。
如果孕妈咪超声波筛查的结果显示为低危人群，那么，对于34岁以上的孕妇，建议先接受羊膜腔穿刺检查；至于34岁以下的孕妇，则可以等到14－18周时再接受母血唐氏症筛查。
2、母血唐氏症筛查
母血唐氏症筛查是针对唐氏症所做的一项检查。
唐氏症通常是指胎儿的第21对，或第18对，或第13对染色体多了一条，是一种常见的新生儿染色体异常。它会导致新生儿智障以及多重先天性异常。
检查时机：怀孕14－18周。
检查目的：检查胎儿是否为唐氏症儿。
检查敏感度：50％－60％。
检查方法：抽血。检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度，然后依怀孕周数、年龄，计算出怀有唐氏症胎儿的几率。
检查风险：无。
检查报告：约2周后可得知结果。
几率大于1／270者，表示怀有唐氏症儿的可能性很高。应立即安排做羊膜腔穿刺检查。
产检时间表是你孕期产检必须要遵守的准则。为了胎儿发育及准妈妈的健康，孕期产检一定不可忽视。
一、产检时间表
早期产检也就是孕前3个月的检查，其中包括B超的检查了解胎儿在宫内的发育情况，如果不好的话可及时处理。
孕中期4－6个月，妊娠期的并发症比较多，比如妊娠期高血压，妊娠合并心脏病，妊娠合并重症肝炎，产前子痫等都直接威胁母亲与胎儿的生命。
孕晚期7个月至出生前，每周一次特殊内容，包括B超，肝功能，凝血机制，血常规，尿常规。这个时候B超可以了解胎儿的胎方位，胎儿的各个脏器是否有缺陷，是否有肾、脑积水；还有一些功能检查是针对母亲的，如妊娠晚期胎儿的不断增大压迫下肢静脉出现下肢水肿，回心血量负荷增加，容易导致高血压，心脏病等。
如果你是高龄产妇，那么以下这些产检项目就是必须做的项目。
二、高龄产妇的产检项目
1、胎儿颈部透明带
胎儿颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，其在超声波扫描时会呈现透明带状。测量胎儿颈部透明带就是测量皮肤和软组织之间的最大空隙厚度。绝大多数正常胎儿都可看到此透明带，但染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚。
检查时机：怀孕11～14周。
检查目的：检查胎儿是否有染色体异常，特别是唐氏症。
检查敏感度：70％。
检查方法：通过超声波测量胎儿颈部透明带的厚度是否小于2。2－3。0毫米。
检查风险：无。
检查报告：立刻知道。
如果结果显示胎儿颈部透明带厚度大于3。0毫米即为异常，表示怀有唐氏症儿的可能性很高，最好能够进一步确定胎儿染色体正常与否。
孕妈咪可以选择在怀孕10－12周时接受绒毛膜取样检查，或在12～15周施行早期羊膜腔穿刺，或在16－20周时做传统羊膜腔穿刺手术。
如果孕妈咪超声波筛查的结果显示为低危人群，那么，对于34岁以上的孕妇，建议先接受羊膜腔穿刺检查；至于34岁以下的孕妇，则可以等到14－18周时再接受母血唐氏症筛查。
2、母血唐氏症筛查
母血唐氏症筛查是针对唐氏症所做的一项检查。
唐氏症通常是指胎儿的第21对，或第18对，或第13对染色体多了一条，是一种常见的新生儿染色体异常。它会导致新生儿智障以及多重先天性异常。
检查时机：怀孕14－18周。
检查目的：检查胎儿是否为唐氏症儿。
检查敏感度：50％－60％。
检查方法：抽血。检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度，然后依怀孕周数、年龄，计算出怀有唐氏症胎儿的几率。
检查风险：无。
检查报告：约2周后可得知结果。
几率大于1／270者，表示怀有唐氏症儿的可能性很高。应立即安排做羊膜腔穿刺检查。