地中海贫血是贫血疾病的一种，与其他的疾病不同的是，地中海贫血是由于患者体内珠蛋白减少而导致的一种障碍贫血症，多是由于遗传因素而导致的。对于贫血患者常需要随身携带一些具有糖分的食物，可以很好的补充体内的葡萄糖等元素，起到缓解不适症状的作用。那么如果患有地中海贫血会怎么样呢？
地中海贫血怎么来的
1、地中海贫血这种疾病是一种珠蛋白合成障碍引起的疾病，是一种基因的疾病，所以这些基因一旦遗传就可能造成我们的后代发生这种地中海贫血，我们一定要注意，一般来说，这种疾病都是呈家族式的发展。
2、地中海贫血这种疾病是由于珠蛋白合成的基因发生了一些突变，比如说基因的缺失基因结合位点的改变，重组，都有可能导致我们发生地中海贫血，所以我们一定要注意尽量避免接触那些导致基因改变的因素。
3、而且一旦发生了地中海贫血的话我们一定要及时的到医院进行诊断治疗，这种病对于孩子来说是一种比较大的伤害会影响到孩子的正常生长发育，我们一定要重视起来，要保证孩子健康的成长。
地中海贫血的症状
一般来说，轻型的地贫患儿在刚出生时，不会出现明显的反常，与其他婴儿无异。但是随着时间的推移，患儿就会出现浑身无力，贫血，身体浮肿等现象。而重型的地贫患儿会在出生后没多久就撒手而去，有的甚至是胎死腹中。该病常见的两个类型为α地中海贫血与β地中海贫血。
·α地中海贫血
1.静止型
无任何特别的症状，与正常婴儿无异，红细胞检测无异常，脐带血或与正常指标有所差距，但是90天后就可一切正常。
2.轻型
无任何特别的症状，与正常婴儿无异，但血红细胞形态有轻度的异常，脐带血也难以达到正常指标，但半年后就可自行消失，对患儿的身体基本上没有伤害。
3.中间型
此类患者在何时患有贫血，症状轻重上都各有差异，多数患者在婴儿时期就开始出现贫血症状，还伴有浑身无力，肝脏和脾脏形态异常等症状，而成人患者在面容上也会出现如重型β地贫的特有面貌形态。
此类患者需要尽可能地避免使用氧化性药物，注意保护呼吸系统的健康，以防受到病菌感染，避免加重症状，引起溶血。
4.重型
一般来说，患有该病症的患儿往往在孕8-10月时就会胎死腹中，即使能够正常分娩，也会在30分钟后不幸死亡。这类胎儿较为明显的体形特征是，腹部和胸部呈现积水并且身体极度贫血。
·β地中海贫血
1.轻型
无任何特别的症状，脾脏大小也与正常婴儿无异，若日后没有特殊病情出现，寿命也不受此病的限制，可一直正常活到老年。
2.中间型
与轻型相比，此类患者病症稍重，但与重型相比，症状较轻。常常在幼儿时期，出现贫血症状，人体骨骼或有轻微的改变，脾脏也略显较大。
3.重型
此类病症患儿刚出生时与其他正常婴儿没有本质区别，但到了3个月后，开始逐渐出现异常：肝脏脾脏逐渐增大，发育迟缓，脸色惨白，贫血症状严重。而随着年龄的增加，身体也逐渐出现新的变化：到了一岁左右，患儿的颅骨会出现异常，额头突起，眼距宽，塌鼻梁，高颧骨，身体比例不平衡，头部过大。
除了表面上的异常，患儿身体的器官也同样会出现不适，如肺炎，气管炎等，最为严重的是引发心脏疾病，极易造成心脏衰竭。如果不配合相关治疗，患有该症的患儿往往活不过5岁。