家长都希望自己的宝宝可以健康茁壮的成长，但是很多的小孩子经常会出现一些莫名其妙的症状，让家长摸不清头脑，比如宝宝咖啡斑，咖啡斑是有原因的，其中包括有神经的纤维瘤，结节性硬化症等常见的一些疾病类型，需要找到其中的因素，选择合适的方法治疗这个很关键。
症状起因
1、奥耳布赖特（氏）综合征
该综合征和神经纤维瘤比较，斑点的直径稍小，形状更不规则。它们在中间突然断裂分离，好像沿皮区分布。通常6个或更少的的斑点出现在单侧前额、颈部或背部。当它们出现在头皮，它们下面的头发颜色更深。此外还有骨骼畸形、频繁骨折和女性性早熟。
2、神经纤维瘤
该斑点最常见的病因是神经纤维瘤。它其特点是6个或更多，边界光滑、直径更大。伴随症状包括腋前或腹股沟的斑片、不规则的色素沉着色斑、多种皮肤色泽带蒂小瘤沿神经鞘聚集。这些小瘤在儿童期逐渐长大，终生增殖，影响全身组织，引起明显的畸形。最后发生心理损害、听力损失、突眼症、视力减退等。
3、结节性硬化症
首先出现的是精神发育迟缓，若干年后后出现面部皮下损伤，多形性斑点、局部皮肤变硬、黄红色皮肤或脱色素痣。
常见疾病
神经纤维瘤病、Albright综合征、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征以及共济失调毛细血管扩张症等。
诊断
根据发病年龄，边缘清楚的牛奶咖啡斑色斑片即可诊断为咖啡斑。90%神经纤维瘤病患者具有咖啡斑，如果有6片直径大于37.5px的咖啡斑，则患者常有神经纤维瘤病。Albright综合征中的咖啡斑有时也表现在面颈部，数目较少，但较大，边界不规则，形状多样；色素较深，斑上的毛发常比周围的正常毛发深。Waston综合征的咖啡斑数目多且伴有腋部雀斑、智力低下和肺动脉狭窄，是常染色体显性遗传。
鉴别诊断
应与雀斑及单纯雀斑样痣相鉴别。雀斑很少有较大皮疹，病理切片基底层色素细胞不增加；单纯雀斑样痣多为单侧，病理切片示表皮突延长。
症状起因
1、奥耳布赖特（氏）综合征
该综合征和神经纤维瘤比较，斑点的直径稍小，形状更不规则。它们在中间突然断裂分离，好像沿皮区分布。通常6个或更少的的斑点出现在单侧前额、颈部或背部。当它们出现在头皮，它们下面的头发颜色更深。此外还有骨骼畸形、频繁骨折和女性性早熟。
2、神经纤维瘤
该斑点最常见的病因是神经纤维瘤。它其特点是6个或更多，边界光滑、直径更大。伴随症状包括腋前或腹股沟的斑片、不规则的色素沉着色斑、多种皮肤色泽带蒂小瘤沿神经鞘聚集。这些小瘤在儿童期逐渐长大，终生增殖，影响全身组织，引起明显的畸形。最后发生心理损害、听力损失、突眼症、视力减退等。
3、结节性硬化症
首先出现的是精神发育迟缓，若干年后后出现面部皮下损伤，多形性斑点、局部皮肤变硬、黄红色皮肤或脱色素痣。
常见疾病
神经纤维瘤病、Albright综合征、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征以及共济失调毛细血管扩张症等。
诊断
根据发病年龄，边缘清楚的牛奶咖啡斑色斑片即可诊断为咖啡斑。90%神经纤维瘤病患者具有咖啡斑，如果有6片直径大于37.5px的咖啡斑，则患者常有神经纤维瘤病。Albright综合征中的咖啡斑有时也表现在面颈部，数目较少，但较大，边界不规则，形状多样；色素较深，斑上的毛发常比周围的正常毛发深。Waston综合征的咖啡斑数目多且伴有腋部雀斑、智力低下和肺动脉狭窄，是常染色体显性遗传。
鉴别诊断
应与雀斑及单纯雀斑样痣相鉴别。雀斑很少有较大皮疹，病理切片基底层色素细胞不增加；单纯雀斑样痣多为单侧，病理切片示表皮突延长。