其实现在抗菌药物是变得越来越多样化的，人们可以根据自己个人的需求来针对性的服用一些药物，而且合理运用抗菌药物是非常关键的，尽量还是要在医生的指导下去服用的，这样的话效果就会相对更好一些，比如说青霉素和头孢类等药物都是很常见的，最重要的就是这类药物在服用后见效很快。
繁殖期杀菌剂：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、泰能、氟喹诺硐类。
静止期杀菌剂：氨基糖甙类、多粘菌素类。
快效抑菌剂：四环素、氯霉素、大环内酯类、克林霉素。
慢效抑菌剂：磺胺类。
联合用药的结果：
第一类+第二类：协同作用第一类+第三类：拮抗作用?
第二类+第三类：累加或协同作用第一类+第四类：累加作用?
第三类+第四类：累加作用第二类+第四类：累加作用?
八.细菌耐药性变迁及其防治：
对常见致病菌耐药监测的意义：
1.供临床选用抗菌素。
2.控制细菌耐药性的产生。
抗感染面临细菌耐药的严重性：
1.耐苯唑青霉素的金黄色葡萄球菌(MRSA)和表皮葡萄球菌(MRSE)。
2.耐万古霉素的肠球菌(MRE、VRE)。
3.耐青霉素类的肺炎球菌(PRSP)。
4.G–杆菌超广谱β-内酰胺酶(ESBL)和诱导酶
5.耐万古霉素的葡萄球菌(VIRS)。
耐药性产生的机制：产生灭活酶;膜通透性改变;作用靶位的改变;反泵机制。
耐药性产生的方式：内源性耐药：天然耐药;
外源性耐药：获得性耐药：
1)染色体突变;
2)质粒介导。
抗菌素的压力选择作用：β-内酰胺类抗菌素的使用,能促进细菌：β-内酰胺酶;产生大量染色体β-内酰胺酶;产生质粒介导的β-内酰胺酶;产生超广谱变型β-内酰胺酶。
社区呼吸道感染病原菌的耐药性已构成严重威胁，其主要的耐药菌是：
1.肺炎链球菌：青霉素结合蛋白(PBP2b)靶位点改变。
2.嗜血流感杆菌：产β-内酰胺酶。
繁殖期杀菌剂：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、泰能、氟喹诺硐类。
静止期杀菌剂：氨基糖甙类、多粘菌素类。
快效抑菌剂：四环素、氯霉素、大环内酯类、克林霉素。
慢效抑菌剂：磺胺类。
联合用药的结果：
第一类+第二类：协同作用第一类+第三类：拮抗作用?
第二类+第三类：累加或协同作用第一类+第四类：累加作用?
第三类+第四类：累加作用第二类+第四类：累加作用?
八.细菌耐药性变迁及其防治：
对常见致病菌耐药监测的意义：
1.供临床选用抗菌素。
2.控制细菌耐药性的产生。
抗感染面临细菌耐药的严重性：
1.耐苯唑青霉素的金黄色葡萄球菌(MRSA)和表皮葡萄球菌(MRSE)。
2.耐万古霉素的肠球菌(MRE、VRE)。
3.耐青霉素类的肺炎球菌(PRSP)。
4.G–杆菌超广谱β-内酰胺酶(ESBL)和诱导酶
5.耐万古霉素的葡萄球菌(VIRS)。
耐药性产生的机制：产生灭活酶;膜通透性改变;作用靶位的改变;反泵机制。
耐药性产生的方式：内源性耐药：天然耐药;
外源性耐药：获得性耐药：
1)染色体突变;
2)质粒介导。
抗菌素的压力选择作用：β-内酰胺类抗菌素的使用,能促进细菌：β-内酰胺酶;产生大量染色体β-内酰胺酶;产生质粒介导的β-内酰胺酶;产生超广谱变型β-内酰胺酶。
社区呼吸道感染病原菌的耐药性已构成严重威胁，其主要的耐药菌是：
1.肺炎链球菌：青霉素结合蛋白(PBP2b)靶位点改变。
2.嗜血流感杆菌：产β-内酰胺酶。