身体发生贫血的症状如果不及时治疗，对生命会造成严重的后果。贫血有后天导致的，也有先天性因素，那么先天性贫血能活多久呢？先天性的贫血就是指身体的造血功能发生障碍，是自身的免疫系统出现的问题。大约在孩子一岁时如果有此疾病就会有症状发生，如果治疗方法得当、及时，成活率还是很高的。
1、先天性贫血能治好吗
单纯红细胞再生障碍性贫血。在临床上简称纯红再障!跟选择性再生障碍性贫血相似,发病主要跟患者自身的免疫系统有很大的关系,一般分为获得性和先天性。
治愈纯红再障的几率和几大因素有关系,一个是自身的免疫情况,还有一个也是最重要的一个:是否有合适的骨髓配型,第三点就是家里的经济条件,我们都知道,治疗普通再障的费用并不低,更何况是少见的单纯红细胞再障!
治疗纯红再障,首先要了解是原发性的还是继发性的,查明病因后,在针对情况治疗,如果是原发性获得性纯红再障,可选用肾上腺皮质激素和雄激素及雷公藤多甙等联合应用可提高疗效,治疗这种疾病必须在医生的建议指导下进行,切不可私自乱用药物!
作为家长应当注意,如果家族里面有人得过纯红再障,那么家长应该注意自己的小孩是否有纯红再障的症状,一般先天性纯红再障百分之九十的发病率在一岁左右,细心的家长就会及时发现并治疗,早期治疗纯红再障对疾病的治愈率有很大的帮助!
2、先天性贫血的病因
先天性再生障碍性贫血偶见于同胞兄妹中,提示先天性再生障碍性贫血为遗传性疾病。仅不足10%患者有家族史其余多数患者呈散发性。1/3患者为常染色体显性遗传,其余为隐性遗传。通过连锁分析揭示DBA的遗传基因位点至少有3个,其中2个位点已确定,分别为19q13.2和8p23.3-p22。已在19q13.2区克隆出相关的致病基因,为核糖体蛋白S19(ribosomalproteinS19,RPS19)基因。序列分析发现约25%DBA患者具有RPS19突变。
3、先天性贫血的并发症
先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者易并发多种恶性肿瘤文献报道的先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者480余例,其中12例于确诊后2～43年并发恶性肿瘤,其中急性髓细胞白血病(AML)6例,急性淋巴细胞白血病(ALL)1例,霍奇金病(HD)2例,骨髓增生异常综合征(MDS)2例及肝细胞癌1例。
长期应用激素治疗者可合并发育障碍及继发感染。
病情进展可导致心力衰竭,晚期因输血过多可继发血色病,或心源性肝硬化。
1、先天性贫血能治好吗
单纯红细胞再生障碍性贫血。在临床上简称纯红再障!跟选择性再生障碍性贫血相似,发病主要跟患者自身的免疫系统有很大的关系,一般分为获得性和先天性。
治愈纯红再障的几率和几大因素有关系,一个是自身的免疫情况,还有一个也是最重要的一个:是否有合适的骨髓配型,第三点就是家里的经济条件,我们都知道,治疗普通再障的费用并不低,更何况是少见的单纯红细胞再障!
治疗纯红再障,首先要了解是原发性的还是继发性的,查明病因后,在针对情况治疗,如果是原发性获得性纯红再障,可选用肾上腺皮质激素和雄激素及雷公藤多甙等联合应用可提高疗效,治疗这种疾病必须在医生的建议指导下进行,切不可私自乱用药物!
作为家长应当注意,如果家族里面有人得过纯红再障,那么家长应该注意自己的小孩是否有纯红再障的症状,一般先天性纯红再障百分之九十的发病率在一岁左右,细心的家长就会及时发现并治疗,早期治疗纯红再障对疾病的治愈率有很大的帮助!
2、先天性贫血的病因
先天性再生障碍性贫血偶见于同胞兄妹中,提示先天性再生障碍性贫血为遗传性疾病。仅不足10%患者有家族史其余多数患者呈散发性。1/3患者为常染色体显性遗传,其余为隐性遗传。通过连锁分析揭示DBA的遗传基因位点至少有3个,其中2个位点已确定,分别为19q13.2和8p23.3-p22。已在19q13.2区克隆出相关的致病基因,为核糖体蛋白S19(ribosomalproteinS19,RPS19)基因。序列分析发现约25%DBA患者具有RPS19突变。
3、先天性贫血的并发症
先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者易并发多种恶性肿瘤文献报道的先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者480余例,其中12例于确诊后2～43年并发恶性肿瘤,其中急性髓细胞白血病(AML)6例,急性淋巴细胞白血病(ALL)1例,霍奇金病(HD)2例,骨髓增生异常综合征(MDS)2例及肝细胞癌1例。
长期应用激素治疗者可合并发育障碍及继发感染。
病情进展可导致心力衰竭,晚期因输血过多可继发血色病,或心源性肝硬化。