非淋具有一定的传染性，而出现的病情主要是尿道感染，所以很多人在出现尿道炎后都担心可能有非淋的感染，所以会到医院去做相关的检查，尿常规检查并不能完全保证一定可以检查出是否有非淋，在检查非淋的时候，需要把探子深入尿道，通过提取物来达到检查和化验的效果。
实验室检查：
1.标本的采集男性病人取材时要将拭子深入尿道2～4cm，用力摩擦转动；在取宫颈标本时，应先用一个拭子将宫颈口揩干净，再用另一个拭子和细胞刷插入宫颈内1～1.5cm，用力转动以获取细胞。采集标本时应避免接触抗菌剂、镇痛药或润滑剂，因为某些药剂可杀死支原体。
2.衣原体检测细胞培养仍是检查沙眼衣原体的金标准。但细胞培养费用高，技术难度大，难以在临床上广泛应用。因此非培养诊断试验是近年来的研究热点。现已推出很多沙眼衣原体非培养诊断法。最先应用的是抗原检测法，一般为衣原体脂多糖(LPS)及外膜主蛋白(MOMP)，检查生殖器标本中衣原体的原体。应用较多的是DFA和酶免疫检查(EIA)。还有几种简化快速抗原检测法，但敏感性较低。
LCR和PCR是新近开发的沙眼衣原体核酸扩增检查法，两者都可用于子宫颈以及男子尿道和尿标本的检查。检查敏感性保持在99%以上。还有一种转录扩增法(TMA)，扩增的是衣原体核糖体RNA，性能特征似与LCR和PCR相当。LCR和PCR检查的是沙眼衣原体质粒的核苷酸序列，它在每个原生小体中都有多个拷贝。TMA检测的则是核糖体RNA序列。这些试验的检测下限是1～10个原生小体(EIA是10000原体)。
为了确定这些扩增法的特异性，除细胞培养外，又有一项新的扩大的金标准，已被广泛认可和应用，即要求对培养阴性而扩增法阳性的标本进行再评估。由于已有3种扩增法可选，故可以另一类似方法来验证一种扩增法。
血清学检查尚未广泛用于生殖系衣原体感染的诊断。这是由于在高危人群中沙眼衣原体抗体基础检出率即甚高，常达受检者的45%～60%。培养阴性且无症状者血清阳性，也许反映既往感染。此外肺炎衣原体所致交叉抗体，亦可干扰血清学诊断。
3.支原体检测支原体可以在人工培养基中生长，由于脲原体具有能将尿素分解为氨的脲酶，当脲原体生长时可使培养基(含0.1%尿素，pH为6.0)的颜色从黄色变为粉红色。人型支原体可将精氨酸代谢为氨，使含有精氨酸的培养基的pH值提高(原pH为7.0)，因而颜色也从黄色变为粉红色。脲原体经常在24～48h或更短时间内引起变化，而人型支原体则较慢，但一般在1周内。
为了证实已分离到支原体，将恰能引起颜色改变的液体培养物的等分培养基(0.1或0.2m1)注入琼脂培养基。生殖器的支原体菌落在95%N和5%C02环境中发育得最好。人型支原体具有"煎鸡蛋"的典型表现，直径达200～300μm。生殖支原体菌落一般更小，许多没有典型的表现。脲原体的菌落最小，直径为10～30μm，由于没有周围的表面生长，一般没有"煎鸡蛋"的形态。
实验室检查：
1.标本的采集男性病人取材时要将拭子深入尿道2～4cm，用力摩擦转动；在取宫颈标本时，应先用一个拭子将宫颈口揩干净，再用另一个拭子和细胞刷插入宫颈内1～1.5cm，用力转动以获取细胞。采集标本时应避免接触抗菌剂、镇痛药或润滑剂，因为某些药剂可杀死支原体。
2.衣原体检测细胞培养仍是检查沙眼衣原体的金标准。但细胞培养费用高，技术难度大，难以在临床上广泛应用。因此非培养诊断试验是近年来的研究热点。现已推出很多沙眼衣原体非培养诊断法。最先应用的是抗原检测法，一般为衣原体脂多糖(LPS)及外膜主蛋白(MOMP)，检查生殖器标本中衣原体的原体。应用较多的是DFA和酶免疫检查(EIA)。还有几种简化快速抗原检测法，但敏感性较低。
LCR和PCR是新近开发的沙眼衣原体核酸扩增检查法，两者都可用于子宫颈以及男子尿道和尿标本的检查。检查敏感性保持在99%以上。还有一种转录扩增法(TMA)，扩增的是衣原体核糖体RNA，性能特征似与LCR和PCR相当。LCR和PCR检查的是沙眼衣原体质粒的核苷酸序列，它在每个原生小体中都有多个拷贝。TMA检测的则是核糖体RNA序列。这些试验的检测下限是1～10个原生小体(EIA是10000原体)。
为了确定这些扩增法的特异性，除细胞培养外，又有一项新的扩大的金标准，已被广泛认可和应用，即要求对培养阴性而扩增法阳性的标本进行再评估。由于已有3种扩增法可选，故可以另一类似方法来验证一种扩增法。
血清学检查尚未广泛用于生殖系衣原体感染的诊断。这是由于在高危人群中沙眼衣原体抗体基础检出率即甚高，常达受检者的45%～60%。培养阴性且无症状者血清阳性，也许反映既往感染。此外肺炎衣原体所致交叉抗体，亦可干扰血清学诊断。
3.支原体检测支原体可以在人工培养基中生长，由于脲原体具有能将尿素分解为氨的脲酶，当脲原体生长时可使培养基(含0.1%尿素，pH为6.0)的颜色从黄色变为粉红色。人型支原体可将精氨酸代谢为氨，使含有精氨酸的培养基的pH值提高(原pH为7.0)，因而颜色也从黄色变为粉红色。脲原体经常在24～48h或更短时间内引起变化，而人型支原体则较慢，但一般在1周内。
为了证实已分离到支原体，将恰能引起颜色改变的液体培养物的等分培养基(0.1或0.2m1)注入琼脂培养基。生殖器的支原体菌落在95%N和5%C02环境中发育得最好。人型支原体具有"煎鸡蛋"的典型表现，直径达200～300μm。生殖支原体菌落一般更小，许多没有典型的表现。脲原体的菌落最小，直径为10～30μm，由于没有周围的表面生长，一般没有"煎鸡蛋"的形态。