因为肠道是人体消化系统中重要的一环，如果肠道出现问题的话就会影响到一个人正常的消化能力。而在很少的婴儿身上会出现先天性肠道闭锁的情况，这个情况和遗传有着很大的关系，而当宝宝出现这种情况的时候，会影响到宝宝的大便和消化能力。那么婴儿身上的先天性肠道闭锁是怎样形成的呢?
先天性肠闭锁的发病究竟是什么呢?
第一大原因：肠空化不全。
在胚胎发育阶段，如果在实心期中肠空化不全便可发生肠闭锁或狭窄，从而形成直肠闭锁。
第二大原因：胎儿期肠管某些部位的血运障碍。
如果胎儿在发育过程中发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。
专家指出，先天性直肠闭锁并不少见，其最常见的部位是空肠下段及回肠，其次位于十二指肠，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
上文中的内容就是专家向我们介绍的先天性肠闭锁的致病原因是哪些，请容易患上的人群一定要提前做好预防的工作。专家称，有病治疗不如不得病，那么已经怀孕的准妈妈们一定要保证健康的生活习惯，这样才能够保证宝宝的身体健康。
先天性肠闭锁的发病究竟是什么呢?
第一大原因：肠空化不全。
在胚胎发育阶段，如果在实心期中肠空化不全便可发生肠闭锁或狭窄，从而形成直肠闭锁。
第二大原因：胎儿期肠管某些部位的血运障碍。
如果胎儿在发育过程中发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。
专家指出，先天性直肠闭锁并不少见，其最常见的部位是空肠下段及回肠，其次位于十二指肠，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
上文中的内容就是专家向我们介绍的先天性肠闭锁的致病原因是哪些，请容易患上的人群一定要提前做好预防的工作。专家称，有病治疗不如不得病，那么已经怀孕的准妈妈们一定要保证健康的生活习惯，这样才能够保证宝宝的身体健康。