产检是不能查出宝宝的智力问题的，但是可以检查宝宝是否发育正常以及对于先天性的疾病进行预防，所以准妈妈在怀孕期间应该都要做B超。产检可以检查到胎儿的脑部发育是否完整，但是智力是根据宝宝在后天的学习来决定的。下面就让我们一起来了解产检可以给我们带来的什么好处。
一：NT检查
孕满11~14周时，会有一次最早的排畸B超---胎儿颈项透明层，简称NT。
选择这个时间是因为这时候的胎儿大小刚好，在11周前胎儿比较小，要检查清楚十分困难。
如果胎儿有问题，那么颈项透明层就会越厚，这项检查可以查出胎儿是否有患有唐氏症，是否染色体异常。
这项检查不用空腹，不用憋尿。
二：唐筛检查
唐筛检查和糖筛是不一样的。
糖筛是需要前天晚上10点过后就要禁食，第二天饮用葡萄糖水进行测试孕妇是否患有妊娠期糖尿病。
而在孕满15~20周时，医生会让孕妇做一个唐筛检查，无需空腹。最好能够在16~18周期间检查，效果更好。
检查方式时抽取孕妇血液，再根据孕妇一切资料进行诊断，我们这里医院都要一个礼拜才可以拿到报告。
唐筛检查是帮助检测胎儿是否有患上唐氏症的可能性。如果检查结果显示危险性比较高，那么胎儿患上唐氏症的可能性会比较大，但不能百分百确认。
所以为了安心点，医生会建议产妇进行下一步的检查，羊膜穿刺。
三：羊膜穿刺
无创DNA是最近兴起的，它跟羊膜穿刺是两种筛查方法，各有利弊。
无创DNA相对来说比较安全，而羊膜穿刺比较便宜。
羊膜穿刺是指医生用一根细长的穿刺针穿过腹壁，子宫层和羊膜进入羊膜腔，通过抽取羊水进行分析胎儿的染色体是否有异常。这项检查最好在17~21周进行。因为这时候的羊水活细胞比例较高。
羊膜穿刺可以进一步确认胎儿是否有神经管缺陷，是否有新生儿溶血，是否患有先天性呆傻儿，是否愚型儿。
无创DNA比较安全，它是抽取孕妇静脉血进行测试，可以检测出胎儿是否会遗传到家人可遗传的疾病，而无创DNA可以检测出胎儿是否患有爱德华综合症，唐氏综合症等先天性疾病，检查效果比较全面，价格也比较贵。
这种检查一般权威比较大的医院才有，准确率高达百分之99.7。
在准备要孩子前，夫妻双方最好进行优生优育检查。双方家族如果有可遗传的疾病必须跟医生说明，女方如果曾经身体进行过手术也要说明。
备孕前3个月必须补充叶酸，孕满3个月后，叶酸也就不用再吃了。
孕期的产检很重要，现在很多都是准备二胎，切记不可凭自己感觉就忽视产检。想要一个健康宝宝，孕期饮食和作息时间也要注意。
一：NT检查
孕满11~14周时，会有一次最早的排畸B超---胎儿颈项透明层，简称NT。
选择这个时间是因为这时候的胎儿大小刚好，在11周前胎儿比较小，要检查清楚十分困难。
如果胎儿有问题，那么颈项透明层就会越厚，这项检查可以查出胎儿是否有患有唐氏症，是否染色体异常。
这项检查不用空腹，不用憋尿。
二：唐筛检查
唐筛检查和糖筛是不一样的。
糖筛是需要前天晚上10点过后就要禁食，第二天饮用葡萄糖水进行测试孕妇是否患有妊娠期糖尿病。
而在孕满15~20周时，医生会让孕妇做一个唐筛检查，无需空腹。最好能够在16~18周期间检查，效果更好。
检查方式时抽取孕妇血液，再根据孕妇一切资料进行诊断，我们这里医院都要一个礼拜才可以拿到报告。
唐筛检查是帮助检测胎儿是否有患上唐氏症的可能性。如果检查结果显示危险性比较高，那么胎儿患上唐氏症的可能性会比较大，但不能百分百确认。
所以为了安心点，医生会建议产妇进行下一步的检查，羊膜穿刺。
三：羊膜穿刺
无创DNA是最近兴起的，它跟羊膜穿刺是两种筛查方法，各有利弊。
无创DNA相对来说比较安全，而羊膜穿刺比较便宜。
羊膜穿刺是指医生用一根细长的穿刺针穿过腹壁，子宫层和羊膜进入羊膜腔，通过抽取羊水进行分析胎儿的染色体是否有异常。这项检查最好在17~21周进行。因为这时候的羊水活细胞比例较高。
羊膜穿刺可以进一步确认胎儿是否有神经管缺陷，是否有新生儿溶血，是否患有先天性呆傻儿，是否愚型儿。
无创DNA比较安全，它是抽取孕妇静脉血进行测试，可以检测出胎儿是否会遗传到家人可遗传的疾病，而无创DNA可以检测出胎儿是否患有爱德华综合症，唐氏综合症等先天性疾病，检查效果比较全面，价格也比较贵。
这种检查一般权威比较大的医院才有，准确率高达百分之99.7。
在准备要孩子前，夫妻双方最好进行优生优育检查。双方家族如果有可遗传的疾病必须跟医生说明，女方如果曾经身体进行过手术也要说明。
备孕前3个月必须补充叶酸，孕满3个月后，叶酸也就不用再吃了。
孕期的产检很重要，现在很多都是准备二胎，切记不可凭自己感觉就忽视产检。想要一个健康宝宝，孕期饮食和作息时间也要注意。