其实，很多的人并不知道什么是神经变性疾病，总会把这种疾病和神经病相同而论。但是大家要知道，神经变性疾病虽然和神经病有一定的关联性，但是两者并不是同一种疾病。因为神经变性疾病发病缓慢，而且初期症状并不明显，所以一旦发现，病情就会比较的严重。
神经变性病的临床表现主要分为两种：运动功能障碍和记忆与认知功能障碍。组织病理学研究均显示神经元缓慢渐进性凋亡，大多在神经细胞内存在蛋白质的异常聚集，形成包涵体，提示它们可能具有相类似的发病机制。
神经变性病的临床特征为经过长时间的神经功能正常期后,隐匿起病,病程呈慢性进行性加重,可持续数年至数十年。这类疾病与炎性疾病、代谢性疾病不同,常不能确定精确的发病时间,如果仔细询问病史,常能使患者和家属回忆起一些存在已久但未引起注意的细微症状。症状出现在病理变化过程的后期,当神经细胞丧失的程度达到或超过一定的阈值才会出现。这类疾病的家族聚集现象具有十分重要的意义,但家族中多名成员发病不代表一定是遗传因素在起作用,可能提示家族中多名成员曾暴露于同种有害的环境,如病原体感染或化学中毒。外因及机体的应激反应能否诱发或加重变性病,目前尚无肯定的答案,但是已引起国内外研究者的广泛关注。
这类疾病临床多隐袭起病，病程缓慢进展，可持续多年甚至十几年或更长，部分病例可有家族遗传史。治疗尚无成熟有效的方法，部分症状（如帕金森病的症状）可因有经验的治疗而缓解，但总体病程不断进展。
近年来，神经变性病在世界范围内发病呈逐年上升趋势，国人也有同样的现象，已不再是少见病，随着社会人口的自然老化，患病人数逐年增多。国内外研究者对神经变性病的致病基因和易感基因进行了大量的研究，另外环境污染的日益加剧也使人们更多地关注并研究环境因素在发病中的作用。随着人们对疾病认识的逐渐深入，很多神经系统疾病均归属于神经变性病的范畴，对其病因和发病机制的研究已成为国际神经科学领域的热点。
神经变性病的临床表现主要分为两种：运动功能障碍和记忆与认知功能障碍。组织病理学研究均显示神经元缓慢渐进性凋亡，大多在神经细胞内存在蛋白质的异常聚集，形成包涵体，提示它们可能具有相类似的发病机制。
神经变性病的临床特征为经过长时间的神经功能正常期后,隐匿起病,病程呈慢性进行性加重,可持续数年至数十年。这类疾病与炎性疾病、代谢性疾病不同,常不能确定精确的发病时间,如果仔细询问病史,常能使患者和家属回忆起一些存在已久但未引起注意的细微症状。症状出现在病理变化过程的后期,当神经细胞丧失的程度达到或超过一定的阈值才会出现。这类疾病的家族聚集现象具有十分重要的意义,但家族中多名成员发病不代表一定是遗传因素在起作用,可能提示家族中多名成员曾暴露于同种有害的环境,如病原体感染或化学中毒。外因及机体的应激反应能否诱发或加重变性病,目前尚无肯定的答案,但是已引起国内外研究者的广泛关注。
这类疾病临床多隐袭起病，病程缓慢进展，可持续多年甚至十几年或更长，部分病例可有家族遗传史。治疗尚无成熟有效的方法，部分症状（如帕金森病的症状）可因有经验的治疗而缓解，但总体病程不断进展。
近年来，神经变性病在世界范围内发病呈逐年上升趋势，国人也有同样的现象，已不再是少见病，随着社会人口的自然老化，患病人数逐年增多。国内外研究者对神经变性病的致病基因和易感基因进行了大量的研究，另外环境污染的日益加剧也使人们更多地关注并研究环境因素在发病中的作用。随着人们对疾病认识的逐渐深入，很多神经系统疾病均归属于神经变性病的范畴，对其病因和发病机制的研究已成为国际神经科学领域的热点。