[回答] 无创DNA是医学上用来筛查在怀孕时期所怀的胎儿的染色体是否有异常的，临床全称为无创性产前基因筛查，主要是通过母体外周血提取来检测孕妇外周血中胎儿游离DNA。它检测的主要疾病是常见的染色体非整倍体，即我们称之为唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。 但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核型正常。

[回答] 无创DNA是检查胎儿的染色体的，主要是检查18号染色体、21号染色体和13号染色体，主要看这三对染色体有没有问题。一般是在产前检查当中行唐氏筛查，筛查出来结果是高风险或者临界风险，有些孕妇就会直接选择无创性的产前诊断。现在无创性的产前诊断，因为不用抽羊水或者脐血，只需要抽妈妈的血，对胎儿来说没有什么风险，现在孕妇普遍都可以接受。但是无创基因检测有一定的局限性，因为它不可以看胎儿的全部染色体，只是看常见的21号、18号和13号染色体。如果无创基因检测出来结果提示高风险，还是要进一步行有创的介入性产前诊断。

[回答] 孕妇需要做的查验实际上是十分多的，每一项都很重要，自然也是有许多的查验是能够不做的。大部分孕妇对这种

[回答] 对于孕妈妈们来说，总是希望可以提前知道胎儿的发育情况，以便知道胎儿是否出现发育不良或者是畸形的情况。

[回答] 针对准妈妈们而言，一直期待能够提早了解胎宝宝的生长发育状况，便于了解胎宝宝是不是出现发育不全或是是畸

[回答] 怀孕做NT是检查胎儿是否患有唐氏综合征的一项早期排畸检查，主要是通过B超手段来测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，评估胎儿是否患有唐氏综合征的一项检查方法。如果NT检查出来胎儿颈项部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构异常有关。NT检查出来数值越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率性相对越大。除了可以检查出胎儿染色体异常的风险外，颈部透明带增厚也与先天性心脏病有一定的关系。NT正常数值在0.25cm之内，如果超过正常数值，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断。

[回答] 我们在地方医院检查的时候，一般比较常见的是核磁共振，B超，彩超之类的还有x线，但是到了大型医院会发现

[回答] 怀孕期间每个月的孕检是十分关键的，医师仅有根据孕的产检项目和数据信息来分辨胎宝宝的生长发育状况，还能

[回答] 怀孕期间每个月的孕检是十分关键的，医师仅有根据孕的产检项目和数据信息来分辨胎宝宝的生长发育状况，还能

[回答] 在孕初期，医师会建议准妈妈做一次NT查验，叫“颈部透明层”查验。能够初期确诊性染色体病症和初期发觉多