有一些孕妇在怀孕期间是需要做羊水刺穿的，羊水刺穿这个孕检据说是比较疼的，而且它还具有一定的风险性，无创DNA检查液是一种比较常见的检查，这种检查和唐氏筛查是非常有关系的，他主要就是用来检查胎儿的染色体是否正常的，那么无创通过了还需要做羊水刺穿吗?
无创DNA低风险还要羊穿吗，对于这个问题，相关人士表示，一般情况下，无创DNA只查三对染色体，只与唐氏有关，具体的情况，建议咨询医生之后，再进行决定，因为每个人的情况是不一样的。
无创DNA低风险还要羊穿吗
因为无创DNA只查三对染色体，只与唐氏有关，羊穿做的是所有染色体，这是无创的局限。如果宝宝的问题和唐氏无关，无创是查不出来的。
无创DNA是属于无创的检查,没有创面，没有风险，不会引起流产。无创DNA是通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术，对母体和胎儿都没有危险，是一项比较安全的产前检测了。主要还是检查唐氏综合症的。
结合三维彩超来排除畸形，血型不能通过无创DNA来查，现在查也没有什么意义，不急。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
无创DNA的优势
作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查(简称唐筛)主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。
1、安全保障系数高。采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或脐静脉血穿刺等，易造成宫内感染，增加流产风险。无创DNA产前检测只要抽取孕妇的外周静脉血5-10毫升，就可以筛查出胎儿有无发育异常。
2、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
3、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
4、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)。
无创DNA低风险还要羊穿吗，对于这个问题，相关人士表示，一般情况下，无创DNA只查三对染色体，只与唐氏有关，具体的情况，建议咨询医生之后，再进行决定，因为每个人的情况是不一样的。
无创DNA低风险还要羊穿吗
因为无创DNA只查三对染色体，只与唐氏有关，羊穿做的是所有染色体，这是无创的局限。如果宝宝的问题和唐氏无关，无创是查不出来的。
无创DNA是属于无创的检查,没有创面，没有风险，不会引起流产。无创DNA是通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术，对母体和胎儿都没有危险，是一项比较安全的产前检测了。主要还是检查唐氏综合症的。
结合三维彩超来排除畸形，血型不能通过无创DNA来查，现在查也没有什么意义，不急。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
无创DNA的优势
作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查(简称唐筛)主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。
1、安全保障系数高。采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或脐静脉血穿刺等，易造成宫内感染，增加流产风险。无创DNA产前检测只要抽取孕妇的外周静脉血5-10毫升，就可以筛查出胎儿有无发育异常。
2、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
3、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
4、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)。