很多人对于多发性肌炎折后再难过疾病并不了解，导致了很多人在出现这种疾病之后不知道吧应该如何处理，这种疾病在任何的年龄都会出现，尤其是中老年人群非常的常见，而想要知道是否出现了多发性肌炎这种疾病症状就要知道应该如何鉴别。那么，多发性肌炎鉴别诊断是什么?
第一，多发性肌炎鉴别诊断是什么?以累及四肢近端横纹肌为主要表现，对称性四肢近端肌无力为本病特点。通常患者感肌肉乏力，随后有肌肉疼痛、压痛和运动痛，进而由于肌力下降呈现各种运动机能障碍。一般多数有抬臂、头部运动或下蹲后站起困难，步态拙劣。有时由于肌力急剧衰减，多发性肌炎症状可呈特殊姿态，如头部下垂、两肩前倾等，当咽、食管上部和腭部肌肉受累时。
第二，大约有50%的病人可累及颈部肌群，表现为颈曲肌无力，患者平卧不能抬头。若呼吸肌受损无力，可造成呼吸困难等症状。若病情加重，可由肌无力发展为肌肉萎缩，当肌肉萎缩后，肌纤维变性发硬，触之有柔韧感。多数患者有肌痛，可为自发痛，也可为运动痛或触压痛。当有广泛性肌炎时，患部肌群肿胀、肌无力和肌痛都较明显。罕见爆发型肌炎，可致横纹肌溶解，出现大量肌红蛋白尿，造成肾功能衰竭。
多发性肌炎鉴别诊断是什么?可有不规则发热，约40%的病人可出现发热，可有关节痛、肘、膝、肩和指关节发生畸形，运动受阻，浅表淋巴结一般无明显肿大，少数颈部淋巴结可成串肿大。心脏机能可异常，呈心动过速，过缓，心脏扩大，心肌损害，房颤，可有胸膜炎、间质性肺炎、钙质沉着排出，皮下结节，约1/3病例肝轻度至中度肿大。部分可与其它结缔组织病重叠发生，可伴发恶性肿瘤。
第一，多发性肌炎鉴别诊断是什么?以累及四肢近端横纹肌为主要表现，对称性四肢近端肌无力为本病特点。通常患者感肌肉乏力，随后有肌肉疼痛、压痛和运动痛，进而由于肌力下降呈现各种运动机能障碍。一般多数有抬臂、头部运动或下蹲后站起困难，步态拙劣。有时由于肌力急剧衰减，多发性肌炎症状可呈特殊姿态，如头部下垂、两肩前倾等，当咽、食管上部和腭部肌肉受累时。
第二，大约有50%的病人可累及颈部肌群，表现为颈曲肌无力，患者平卧不能抬头。若呼吸肌受损无力，可造成呼吸困难等症状。若病情加重，可由肌无力发展为肌肉萎缩，当肌肉萎缩后，肌纤维变性发硬，触之有柔韧感。多数患者有肌痛，可为自发痛，也可为运动痛或触压痛。当有广泛性肌炎时，患部肌群肿胀、肌无力和肌痛都较明显。罕见爆发型肌炎，可致横纹肌溶解，出现大量肌红蛋白尿，造成肾功能衰竭。
多发性肌炎鉴别诊断是什么?可有不规则发热，约40%的病人可出现发热，可有关节痛、肘、膝、肩和指关节发生畸形，运动受阻，浅表淋巴结一般无明显肿大，少数颈部淋巴结可成串肿大。心脏机能可异常，呈心动过速，过缓，心脏扩大，心肌损害，房颤，可有胸膜炎、间质性肺炎、钙质沉着排出，皮下结节，约1/3病例肝轻度至中度肿大。部分可与其它结缔组织病重叠发生，可伴发恶性肿瘤。