孕妇在怀孕的时候要承担一定的风险系数，这种风险系数的方面是有很多的，最主要的是承担宝宝在自己肚子里是否有染色体异常的症状表现。因为宝宝染色体异常的话，就可能会引发唐氏综合症。无创DNA检测可以有效检测出宝宝染色体异常，而如果怀的是双胞胎的话没有必要可以不错无创吗?
双胞胎一定要做无创dna吗
双胞胎不是特别有必要做无创，当然是在要做也可以的。无创DNA通过抽取孕妇静脉血，提取其中游离的胎儿DNA片段，结合生物信息分析，检测出胎儿患染色体异常的风险率。
同卵双胞胎是可以做无创DNA产前检测的。而同卵双胞胎，因为她们是来自于同一个受精卵，所以同卵双胞胎不仅外形相似，而且血液、智力甚至某些生理特征等一致。我们或许曾在电视里见过连体婴儿。其实连体婴儿也是同卵双胎，只是由于当初受精卵分裂不完全而造成的某些部位相连。
不过相对合适的人群而言，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群，其中就包括怀有双胞胎的孕妇，由于各个胎儿的DNA不一致，会导致检测结果有一定的偏差。
其它不适合做无创DNA的人群为：1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。2、孕周<12周。3、体重>100千克。4、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。5、患合并恶性肿瘤。6、自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等。7、近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇，会引入外源DNA，影响检测结果。
无创dna检查的优势
1、无创：只抽取5mL母体外周血：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。
2、安全：避免胎儿宫内感染及流产，传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。
3、早期：而无创产前基因检测把时间提前到12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
4、准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上，经过严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率更高
做无创基因检测的意义，就是为了避免和降低唐宝宝的出生率，尤其是对于那些年龄较大、风险较大的孕妇来说。无创基因检查技术是目前世界上最为先进的唐筛技术。
双胞胎一定要做无创dna吗
双胞胎不是特别有必要做无创，当然是在要做也可以的。无创DNA通过抽取孕妇静脉血，提取其中游离的胎儿DNA片段，结合生物信息分析，检测出胎儿患染色体异常的风险率。
同卵双胞胎是可以做无创DNA产前检测的。而同卵双胞胎，因为她们是来自于同一个受精卵，所以同卵双胞胎不仅外形相似，而且血液、智力甚至某些生理特征等一致。我们或许曾在电视里见过连体婴儿。其实连体婴儿也是同卵双胎，只是由于当初受精卵分裂不完全而造成的某些部位相连。
不过相对合适的人群而言，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群，其中就包括怀有双胞胎的孕妇，由于各个胎儿的DNA不一致，会导致检测结果有一定的偏差。
其它不适合做无创DNA的人群为：1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。2、孕周<12周。3、体重>100千克。4、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。5、患合并恶性肿瘤。6、自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等。7、近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇，会引入外源DNA，影响检测结果。
无创dna检查的优势
1、无创：只抽取5mL母体外周血：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。
2、安全：避免胎儿宫内感染及流产，传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。
3、早期：而无创产前基因检测把时间提前到12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
4、准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上，经过严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率更高
做无创基因检测的意义，就是为了避免和降低唐宝宝的出生率，尤其是对于那些年龄较大、风险较大的孕妇来说。无创基因检查技术是目前世界上最为先进的唐筛技术。