刚刚出生的宝宝就患有一些疾病，这对于家长来说是不能接受的。出现这样情况的主要原因就是因为宝宝在母体当中发育的过程出现了问题，有可能是孕妇吃了不好的东西或者身体某一部位出现了病变引起的。就拿胎儿脉络膜囊肿来说，这种病症到底是什么原因导致的呢?
脉络丛囊肿一般是指在孕14-24周时，胎儿发育过程中超声检查发现的侧脑室脉络丛散在的、直径≥3mm的小囊肿。90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。如果26周后还不消退，宝宝出生后可能出现压迫和颅压增高等情况。
1-2%的正常胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多数在26周后消退，如果26周后还不消退，而且是双侧的，孩子出生后应该做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查，如果能够消失，就不会出现压迫和颅内压增高，出生后的智力或其它方面也不会因“脉络丛囊肿”而受到影响。
B超检查出脉络丛囊肿时，应检查18三体、21三体等染色体异常，如果唐筛或无创DNA提示高风险，要进行羊水穿刺或脐血穿刺检查诊断。
动态观察囊肿大小，如果囊肿小于10mm或越来越小，染色体异常可能性小，同时注意检查其它部位是否有新发现的畸形。有时超声检查出脉络丛的囊肿后，其它畸形还不能检出，但很多专家认为，脉络丛囊肿大小、数目、双侧或单侧、是否进行性缩小或消失、胎儿患染色体异常的危险度不会改变，所以查出胎儿脉络丛囊肿时，一定要做唐筛、无创DNA或羊水穿刺，排除18三体和21三体等染色体异常。
单纯脉络丛囊肿，染色体异常发生1%，如合并其它畸形，染色体异常的发生率上升46%，建议羊水穿刺。一般情况下，孕妈年龄超<35岁，产前筛查或无创DNA基因检测低风险，无合并其它畸形，只是孤立的脉络丛囊肿，不建议羊水穿刺。孕妈年龄>35岁或产前筛查唐氏儿高风险，一定要查染色体，脉络丛囊肿如果继续增大或伴有多个，就一定要高度重视了。囊肿总属于良性的病变，如果到宝宝出生一直没有消失，但也没有其它畸形，可以等宝宝出生后再检查，必要时可以手术治疗，对宝宝以后的成长发育不会造成影响。因为脉络丛囊肿是位于脉络丛内充满脑脊液的假性囊肿，是在产前超声检查中发现的微小异常，不是宝宝的结构畸形。
脉络丛囊肿一般是指在孕14-24周时，胎儿发育过程中超声检查发现的侧脑室脉络丛散在的、直径≥3mm的小囊肿。90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。如果26周后还不消退，宝宝出生后可能出现压迫和颅压增高等情况。
1-2%的正常胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多数在26周后消退，如果26周后还不消退，而且是双侧的，孩子出生后应该做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查，如果能够消失，就不会出现压迫和颅内压增高，出生后的智力或其它方面也不会因“脉络丛囊肿”而受到影响。
B超检查出脉络丛囊肿时，应检查18三体、21三体等染色体异常，如果唐筛或无创DNA提示高风险，要进行羊水穿刺或脐血穿刺检查诊断。
动态观察囊肿大小，如果囊肿小于10mm或越来越小，染色体异常可能性小，同时注意检查其它部位是否有新发现的畸形。有时超声检查出脉络丛的囊肿后，其它畸形还不能检出，但很多专家认为，脉络丛囊肿大小、数目、双侧或单侧、是否进行性缩小或消失、胎儿患染色体异常的危险度不会改变，所以查出胎儿脉络丛囊肿时，一定要做唐筛、无创DNA或羊水穿刺，排除18三体和21三体等染色体异常。
单纯脉络丛囊肿，染色体异常发生1%，如合并其它畸形，染色体异常的发生率上升46%，建议羊水穿刺。一般情况下，孕妈年龄超<35岁，产前筛查或无创DNA基因检测低风险，无合并其它畸形，只是孤立的脉络丛囊肿，不建议羊水穿刺。孕妈年龄>35岁或产前筛查唐氏儿高风险，一定要查染色体，脉络丛囊肿如果继续增大或伴有多个，就一定要高度重视了。囊肿总属于良性的病变，如果到宝宝出生一直没有消失，但也没有其它畸形，可以等宝宝出生后再检查，必要时可以手术治疗，对宝宝以后的成长发育不会造成影响。因为脉络丛囊肿是位于脉络丛内充满脑脊液的假性囊肿，是在产前超声检查中发现的微小异常，不是宝宝的结构畸形。