肿瘤可以说是比较严重的疾病了，在现实生活当中，有很多人就是因为患上了肿瘤之后没有得到有效治疗才会失去宝贵的生命，因此人们才“谈癌色变”。当然了，肿瘤不仅仅是癌症，因为肿瘤主要分为良性与恶性，恶性才是癌。那么，肿瘤浸润淋巴细胞到底是什么意思呢?
定义
肿瘤浸润淋巴细胞是从肿瘤组织中分离出的浸润淋巴细胞。
1986年Rosenberg研究组首先报道了肿瘤浸润淋巴细胞(tumorinfiltratinglymphocyte,TIL)。TIL细胞表型具有异质性。一般来说，TIL中绝大多数细胞CD3阳性。不同肿瘤来源的TIL细胞中，CD4+T细胞、CD8+T细胞的比例有差异。大多数情况下以CD8+T细胞为主。新鲜分离的TIL中CD25+细胞百分率较低，随着体外加IL-2培养时间的延长，CD25+细胞百分率逐渐升高。NK细胞的标记(CD16，CD56)在TIL体外加IL-2培养过程中有先增高后降低的趋势。
特点
用机械处理和酶消化方法，从肿瘤局部分离出肿瘤浸润的淋巴细胞，加入高剂量IL-2体外培养，残存的肿瘤细胞7-13天全部死亡。经IL-2活化的TIL与来自PBMC的LAK细胞比较，其特点是：(1)50-100倍，因此在治疗中可以减少效应细胞和IL-2的用量，而且晚期肿瘤仍有一定治疗效果;(2)主要由CD8阳性细胞诱导而来，在动物实验中发现TIL杀伤肿瘤作用具有特异性;(3)宿主的抑制状态有利于TIL的杀伤作用，因此治疗时加用环磷酰胺(Cy)100mg/kg可提高疗效，可能与免疫抑制药能消除抑制性细胞或因子，增强过继免疫治疗作用有关，因而可减少IL-2的用量，降低毒副反应;(4)可从手术切下肿瘤组织、肿瘤引流淋巴结、癌性胸腹水中获得淋巴细胞，经加IL-2培养后，其生长、扩增能力强于LAK细胞。已有报道应用TIL治疗14例转移性肺癌等晚期肿患者，其中4例肿瘤缩小50%以上，副作用低于IL-2/LAK疗法。
定义
肿瘤浸润淋巴细胞是从肿瘤组织中分离出的浸润淋巴细胞。
1986年Rosenberg研究组首先报道了肿瘤浸润淋巴细胞(tumorinfiltratinglymphocyte,TIL)。TIL细胞表型具有异质性。一般来说，TIL中绝大多数细胞CD3阳性。不同肿瘤来源的TIL细胞中，CD4+T细胞、CD8+T细胞的比例有差异。大多数情况下以CD8+T细胞为主。新鲜分离的TIL中CD25+细胞百分率较低，随着体外加IL-2培养时间的延长，CD25+细胞百分率逐渐升高。NK细胞的标记(CD16，CD56)在TIL体外加IL-2培养过程中有先增高后降低的趋势。
特点
用机械处理和酶消化方法，从肿瘤局部分离出肿瘤浸润的淋巴细胞，加入高剂量IL-2体外培养，残存的肿瘤细胞7-13天全部死亡。经IL-2活化的TIL与来自PBMC的LAK细胞比较，其特点是：(1)50-100倍，因此在治疗中可以减少效应细胞和IL-2的用量，而且晚期肿瘤仍有一定治疗效果;(2)主要由CD8阳性细胞诱导而来，在动物实验中发现TIL杀伤肿瘤作用具有特异性;(3)宿主的抑制状态有利于TIL的杀伤作用，因此治疗时加用环磷酰胺(Cy)100mg/kg可提高疗效，可能与免疫抑制药能消除抑制性细胞或因子，增强过继免疫治疗作用有关，因而可减少IL-2的用量，降低毒副反应;(4)可从手术切下肿瘤组织、肿瘤引流淋巴结、癌性胸腹水中获得淋巴细胞，经加IL-2培养后，其生长、扩增能力强于LAK细胞。已有报道应用TIL治疗14例转移性肺癌等晚期肿患者，其中4例肿瘤缩小50%以上，副作用低于IL-2/LAK疗法。