婴儿出生缺陷对于家庭的影响是非常重要的，而且也会面临着各种负担和打击，所以为了能早发现早治疗，做好防护措施，这都是唐筛最基本要做的一项检查，也许很多人觉得唐筛是没有必要的，可如果，家里面有类似于这样的，患者就要去做唐筛的筛查，不能保证所有的结果一样，会有不同的表现。
唐氏筛查有一项是高风险怎么办
唐筛是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天愚型的唐氏儿的危险系数。
1、孕期作唐氏综合征筛查的目的，是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能的，不过别太担心，唐筛有一项查出来高危其实也是正常的。
2、如果不放心，可以进行无创产前基因检测，这是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
3、羊水穿刺也是一种方法，通过直接抽取羊水里面小孩的脱落细胞来检测孩子的染色体，准确率是临床诊断孩子染色体畸形的金标准，但是，它经常有出现腹痛的可能，存在1～2%的流产率，比别的检测风险大。
唐氏筛查有一项是高风险怎么办
唐筛是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天愚型的唐氏儿的危险系数。
1、孕期作唐氏综合征筛查的目的，是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能的，不过别太担心，唐筛有一项查出来高危其实也是正常的。
2、如果不放心，可以进行无创产前基因检测，这是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
3、羊水穿刺也是一种方法，通过直接抽取羊水里面小孩的脱落细胞来检测孩子的染色体，准确率是临床诊断孩子染色体畸形的金标准，但是，它经常有出现腹痛的可能，存在1～2%的流产率，比别的检测风险大。