血小板低是第一种比较异常的现象，也是在很多婴幼儿中存在着的一种现象。出现血小板低的情况之后，一定要及时进行检查，确定孩子身体存在着哪些方面的问题。早一点发现问题，也就能早一点解决问题，这样就可以防止自己出现更严重的疾病了。那么，导致血小板高的原因有哪些呢？
1、常见病因
血小板增多症的病因很多，血瘀就是导致此病出现的因素之一，由于血瘀会因寒凝、气滞、气虚、热邪、阴虚、肝郁等因素导致的，经G6PD同工酶检查证实血小板增多症也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖、血小板生成增多加上脾和肝储存血小板的释放情况导致的，但血小板寿命大多正常。
2、脾脏受损
血小板增多症的发病机制主要是由于血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退、血小板第三因子降低、5-羟色胺减少以及释放功能异常导致的，其中部分患者还会有凝血机制不正常，毛细血管脆性增加情况发生，还会因血小板过多活化的血小板产生血栓素就会非常容易引起血小板的聚集和释放反应，从而就有微血管内形成血栓，晚期患者还会有脾脏和其他脏器的髓外造血情况出现。
3、疾病因素
产生血小板增多症的因素很多，其中恶性肿瘤包括血液学恶性疾病;慢性炎症包括结缔组织疾病、结核病、肝硬化、慢性胰腺炎、慢性肺炎、动脉炎;急性炎症感染;急性失血;缺铁性贫血;溶血性贫血等情况都会导致血小板增多症出现损害人们的身体。
4、脾破坏血小板
血小板增多症的巨核细胞数、平均巨核细胞容量均增高，而且血小板生成会达正常速率的15倍，大多数情况下血小板寿命是正常的，少数患者缩短可能系脾破坏血小板所致。而且血小板大量增多导致出血和血栓形成的机制并不肯定，一般认为血小板功能的异常是出血的主要原因，而部分患者的凝血因子减少也是出血的主要因素，提醒人们要及时准确的做好科学的防范措施才行。
5、家族性原因
由于染色体显性遗传病、TPO基因存在突变以及血小板生成素增高情况比较罕见，也预示着血小板增多症的出现在某些情况下会与人们的家族有此病病史有关系，也提醒人们要熟悉自己家族中是否存在身患此病成员，以便于人们及时采取措施进行预防。
1、常见病因
血小板增多症的病因很多，血瘀就是导致此病出现的因素之一，由于血瘀会因寒凝、气滞、气虚、热邪、阴虚、肝郁等因素导致的，经G6PD同工酶检查证实血小板增多症也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续明显增殖、血小板生成增多加上脾和肝储存血小板的释放情况导致的，但血小板寿命大多正常。
2、脾脏受损
血小板增多症的发病机制主要是由于血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退、血小板第三因子降低、5-羟色胺减少以及释放功能异常导致的，其中部分患者还会有凝血机制不正常，毛细血管脆性增加情况发生，还会因血小板过多活化的血小板产生血栓素就会非常容易引起血小板的聚集和释放反应，从而就有微血管内形成血栓，晚期患者还会有脾脏和其他脏器的髓外造血情况出现。
3、疾病因素
产生血小板增多症的因素很多，其中恶性肿瘤包括血液学恶性疾病;慢性炎症包括结缔组织疾病、结核病、肝硬化、慢性胰腺炎、慢性肺炎、动脉炎;急性炎症感染;急性失血;缺铁性贫血;溶血性贫血等情况都会导致血小板增多症出现损害人们的身体。
4、脾破坏血小板
血小板增多症的巨核细胞数、平均巨核细胞容量均增高，而且血小板生成会达正常速率的15倍，大多数情况下血小板寿命是正常的，少数患者缩短可能系脾破坏血小板所致。而且血小板大量增多导致出血和血栓形成的机制并不肯定，一般认为血小板功能的异常是出血的主要原因，而部分患者的凝血因子减少也是出血的主要因素，提醒人们要及时准确的做好科学的防范措施才行。
5、家族性原因
由于染色体显性遗传病、TPO基因存在突变以及血小板生成素增高情况比较罕见，也预示着血小板增多症的出现在某些情况下会与人们的家族有此病病史有关系，也提醒人们要熟悉自己家族中是否存在身患此病成员，以便于人们及时采取措施进行预防。