人的身体当中分布了很多的元素,这些元素有不同的参考标准,在正常的水平线范围之内是正常的,非正常的水平线范围之内,对身体的影响性很大,首先糖化血红蛋白这个并不算是太严重,而是属于偏高的状态,患者的血糖比较差的,需要及时的控制血糖。
糖化血红蛋白10严重吗
糖化血红蛋白一般的指标参考范围是在4%到6%之间,如果糖化血红蛋白是10的话,标志着患者近三个月血糖控制情况是非常差的。
糖化血红蛋白反应了近三个月血糖控制的平均情况,如果说这个数值是10%,那么患者估计近三个月的平均血糖数大约在十五到十六左右,这也就意味着患者,如果说餐前的空腹血糖在七个或八个的话,餐后血糖有可能达到二十多个。
所以说这个糖化血红蛋白的结果,只能说患者近期,也就是近三个月血糖控制比较差,至于说它的严重程度,还需要结合其他的一些检查结果,比如说要对该患者进行一些并发症的检查,这点也是非常重要的。仅仅看糖化血红蛋白的检查结果,只能推测近期的血糖控制情况,而不能单纯靠这个数值来判断病情是不是严重。
研究历史
糖化血红蛋白于1958年被使用色谱法首次从其它类型的血红蛋白中分离出来,并于1968年被分类为一种糖蛋白。1969年,人们发现糖化血红蛋白在糖尿病患者中的数量增加。1975年研究者们得到了生成糖化血红蛋白的反应式。
自从1968年第一次描述了在糖尿病患者中发现的异常血红蛋白以来,关于葡萄糖及其他碳水化合物与血红蛋白结合的糖化产物的术语,已经变化几次。自从1986年,IUPAC-IUB(国际纯化学与应用化学联合会)已经推荐使用糖化血红蛋白这一名称,即非酶促的血红蛋白的糖基化。另一方面,更高级的术语糖基化血红蛋白经常地用于日常语言和现在的出版物里。
根据每个糖化位点和反应参与物,总的糖化血红蛋白分成若干个亚组分。
天然(非糖化)血红蛋白是A0(2α、2β链)。亚组分(HbA1a1,HbA1a2,HbA1b和HbA1c)因血红蛋白β链-N末端缬氨酸的游离氨基与不同碳水化合物糖基化而形成。这些亚组分总称为HbA1。除了血红蛋白β链的N末端缬氨酸外,血红蛋白分子内其他游离氨基也参与糖基化(α链N末端缬氨酸、赖氨酸ε-氨基)。
相对于HbA1,所有β-链N末端和其他游离氨基糖基化的血红蛋白被称作总糖化血红蛋白。除基本的成人血红蛋白AO外,在健康人里发现少量的胎儿血红蛋白HbF(2α、2γ链)和血红蛋白A2(2α、2δ链)。缬氨酸在δ链N末端,以类似的方式糖基化,例如,通过与葡萄糖的共价键形成HbA2c。亲和层析测定的糖化血红蛋白作为总糖化血红蛋白。
糖化血红蛋白10严重吗
糖化血红蛋白一般的指标参考范围是在4%到6%之间,如果糖化血红蛋白是10的话,标志着患者近三个月血糖控制情况是非常差的。
糖化血红蛋白反应了近三个月血糖控制的平均情况,如果说这个数值是10%,那么患者估计近三个月的平均血糖数大约在十五到十六左右,这也就意味着患者,如果说餐前的空腹血糖在七个或八个的话,餐后血糖有可能达到二十多个。
所以说这个糖化血红蛋白的结果,只能说患者近期,也就是近三个月血糖控制比较差,至于说它的严重程度,还需要结合其他的一些检查结果,比如说要对该患者进行一些并发症的检查,这点也是非常重要的。仅仅看糖化血红蛋白的检查结果,只能推测近期的血糖控制情况,而不能单纯靠这个数值来判断病情是不是严重。
研究历史
糖化血红蛋白于1958年被使用色谱法首次从其它类型的血红蛋白中分离出来,并于1968年被分类为一种糖蛋白。1969年,人们发现糖化血红蛋白在糖尿病患者中的数量增加。1975年研究者们得到了生成糖化血红蛋白的反应式。
自从1968年第一次描述了在糖尿病患者中发现的异常血红蛋白以来,关于葡萄糖及其他碳水化合物与血红蛋白结合的糖化产物的术语,已经变化几次。自从1986年,IUPAC-IUB(国际纯化学与应用化学联合会)已经推荐使用糖化血红蛋白这一名称,即非酶促的血红蛋白的糖基化。另一方面,更高级的术语糖基化血红蛋白经常地用于日常语言和现在的出版物里。
根据每个糖化位点和反应参与物,总的糖化血红蛋白分成若干个亚组分。
天然(非糖化)血红蛋白是A0(2α、2β链)。亚组分(HbA1a1,HbA1a2,HbA1b和HbA1c)因血红蛋白β链-N末端缬氨酸的游离氨基与不同碳水化合物糖基化而形成。这些亚组分总称为HbA1。除了血红蛋白β链的N末端缬氨酸外,血红蛋白分子内其他游离氨基也参与糖基化(α链N末端缬氨酸、赖氨酸ε-氨基)。
相对于HbA1,所有β-链N末端和其他游离氨基糖基化的血红蛋白被称作总糖化血红蛋白。除基本的成人血红蛋白AO外,在健康人里发现少量的胎儿血红蛋白HbF(2α、2γ链)和血红蛋白A2(2α、2δ链)。缬氨酸在δ链N末端,以类似的方式糖基化,例如,通过与葡萄糖的共价键形成HbA2c。亲和层析测定的糖化血红蛋白作为总糖化血红蛋白。