随着年龄的不断增长人体的毛发会渐渐的变白，这是一种不可抗拒的生长趋势，但是在生活中也存在着一种人叫做少年白，也就是说他们在年轻的时候身体的一些毛发就开始渐渐变白。像是女生有时候她的额头上会长一根白色的毛发或是眉毛上长一根白色的眉毛，其实这些归根究底都是身体黑色素被压制的结果，很多时候都是由于疾病的缘故造成。
病因
1.遗传异常白癜风是一种常染色体显性遗传病，国外统计30%患者有家族史，单卵双生子中两个均发病。国内报道阳性家族史为3%～12%较国外低。
2.自身免疫病患者及其家族成员中合并自身免疫性疾病比率较高，常见的有甲状腺炎、甲亢或甲低、糖尿病、慢性肾上腺机能减退、风湿性关节炎、恶性黑色素瘤等。白癜风患者的血清中可检出多种自身抗体。
3.精神与神经化学递质异常：约2/3的患者在起病或皮损发展阶段有精神创伤、过度紧张、情绪低落或沮丧等。4.黑素细胞自身破坏：白癜风表皮黑素细胞部分或完全丧失功能。
5.微量元素缺乏体内铜含量降低与白癜风发病有关。
6.其他因素：外伤、甲亢、糖尿病等可伴发白癜风。
检查
1.电解质及微量元素检测。
2.尿常规。
3.甲状腺功能检测。
4.代谢物检测。(并发疾病)患者可合并甲亢或甲低、糖尿病、迟发性皮肤卟啉病、慢性肾上腺皮质功能减退、慢性活动性肝炎、带状疱疹、恶性贫血、晕痣、慢性持久性红斑、普秃或斑秃、药疹、异位性皮炎、银屑病、副银屑病、硬皮病、恶性肿瘤、支气管哮喘、类风湿性关节炎、肢端肥大症、硬化性萎缩性苔藓等疾病。
眉毛变白的鉴别诊断：
1、额部白斑：斑状白化病的典型特征是额部白斑，80%～90%可伴有额部白发，呈三角形或菱形，对称，位于额部中央或稍偏于一侧，可向下延至鼻根部。
2、白色糠疹：白色糠疹(pityriasisalba)，又名单纯糠疹(pityriasissimplex)，为多见于儿童颜面的表浅性干燥鳞屑性减色斑，炎症轻微。白色糠疹在学龄前以及少年期是一种相当常见的现象，尤其是好发于干燥或是肤色较深者小朋友，基本上白色糠疹属于一种轻微皮肤炎，属体质性的湿疹性皮肤炎在临床上有过敏体质者发生率较高，但不仅限于过敏体质者才会发生，至于引起原因，一般推测可能还是与皮肤干燥、日晒等外在因素有关，最常发生的年纪是学龄前的三岁至青春期这段期间，男女比例相当。
3、白化病：白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为羊白头。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
病因
1.遗传异常白癜风是一种常染色体显性遗传病，国外统计30%患者有家族史，单卵双生子中两个均发病。国内报道阳性家族史为3%～12%较国外低。
2.自身免疫病患者及其家族成员中合并自身免疫性疾病比率较高，常见的有甲状腺炎、甲亢或甲低、糖尿病、慢性肾上腺机能减退、风湿性关节炎、恶性黑色素瘤等。白癜风患者的血清中可检出多种自身抗体。
3.精神与神经化学递质异常：约2/3的患者在起病或皮损发展阶段有精神创伤、过度紧张、情绪低落或沮丧等。4.黑素细胞自身破坏：白癜风表皮黑素细胞部分或完全丧失功能。
5.微量元素缺乏体内铜含量降低与白癜风发病有关。
6.其他因素：外伤、甲亢、糖尿病等可伴发白癜风。
检查
1.电解质及微量元素检测。
2.尿常规。
3.甲状腺功能检测。
4.代谢物检测。(并发疾病)患者可合并甲亢或甲低、糖尿病、迟发性皮肤卟啉病、慢性肾上腺皮质功能减退、慢性活动性肝炎、带状疱疹、恶性贫血、晕痣、慢性持久性红斑、普秃或斑秃、药疹、异位性皮炎、银屑病、副银屑病、硬皮病、恶性肿瘤、支气管哮喘、类风湿性关节炎、肢端肥大症、硬化性萎缩性苔藓等疾病。
眉毛变白的鉴别诊断：
1、额部白斑：斑状白化病的典型特征是额部白斑，80%～90%可伴有额部白发，呈三角形或菱形，对称，位于额部中央或稍偏于一侧，可向下延至鼻根部。
2、白色糠疹：白色糠疹(pityriasisalba)，又名单纯糠疹(pityriasissimplex)，为多见于儿童颜面的表浅性干燥鳞屑性减色斑，炎症轻微。白色糠疹在学龄前以及少年期是一种相当常见的现象，尤其是好发于干燥或是肤色较深者小朋友，基本上白色糠疹属于一种轻微皮肤炎，属体质性的湿疹性皮肤炎在临床上有过敏体质者发生率较高，但不仅限于过敏体质者才会发生，至于引起原因，一般推测可能还是与皮肤干燥、日晒等外在因素有关，最常发生的年纪是学龄前的三岁至青春期这段期间，男女比例相当。
3、白化病：白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为羊白头。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。