对于大部分人来说，nt增厚是一个非常陌生的名词，这个问题主要发生在孕妇身上，在怀孕期间，孕妇要定期到医院检查胎儿的健康状况，有时候就会出现nt增厚这样的结果，因为大部分人对nt增厚没有足够的了解，所以突然遇到这种结果会特别紧张，通常情况下，造成nt增厚的原因有下列这些。
nt增厚的原因：
目前，nt增厚成了好多孕妇的一块心病。实际上，NT增厚的机制目前并不清楚，因此也导致医生们无法通过NT准确判断胎儿情况。NT增厚不代表胎儿一定不好，只能说明胎儿不好的可能性增加了。那么胎儿nt增厚的原因是什么呢？nt增厚怎么办呢？
胎儿nt增厚的原因
胎儿颈项透明层简称NT，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，粗略简单的估计方法是，凡测值小于2.5mm时判断为正常，凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚.其厚度增加，发生胎儿异常的可能性也增加.在颈项透明层增厚的胎儿中有相当多的胎儿被确认合并染色体异常，解剖结构异常或是一些遗传综合征.
NT增厚的原因：染色体异常（如21-三体综合征，此外三倍体，13-三体，18-三体，22-三体，12P-四体等亦常出现NT增厚），先天性心脏结构畸形（先天性心脏结构畸形是导致NT增厚的非染色体异常最常见的原因，Hyett等发现NT增厚，心脏及大血管结构畸形发生率增高，并建议将早孕期NT测量作为胎儿先天性心脏病早期筛查指标.），某些综合征（也有文献报道出现NT增厚也可以出现CorneliadeLange综合征，Noonan综合征，Smith-Lemli-Opitz综合征，Joubert综合征，Apert综合征，Fryns综合征等），骨骼系统畸形（主要有软骨发育不全，缺指（趾）-外胚层发育不全畸形，多发性翼状胬肉综合征，Roberts综合征等）.
NT增厚怎么办？
NT增厚意味着胎儿异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。
NT增厚，需首先排除是否有染色体畸变（生出来是傻子），这种可能性为15%；如果检查后没有发现染色体畸变（通过无创DNA、羊水穿刺、绒毛膜穿刺等检查确定），那么胎儿完全正常的可能性为90-95%，另外还有3%的可能性为心脏疾病、5%的可能性会胎死腹中。因此这样计算，NT增厚生出正常胎儿的可能性为85%*90-95%=76%-80%。
当然，NT增厚的程度也会影响胎儿正常的可能性。NT3.5-4.4生出正常胎儿的可能性为70%左右，5.5-6.4生出正常胎儿的可能性降低到只有30%左右。
然而，如果13-14周NT增厚，查染色体无畸变，然后在20周左右做胎儿排畸检查也正常，那么生出异常胎儿的风险仅为2%。
nt增厚的原因：
目前，nt增厚成了好多孕妇的一块心病。实际上，NT增厚的机制目前并不清楚，因此也导致医生们无法通过NT准确判断胎儿情况。NT增厚不代表胎儿一定不好，只能说明胎儿不好的可能性增加了。那么胎儿nt增厚的原因是什么呢？nt增厚怎么办呢？
胎儿nt增厚的原因
胎儿颈项透明层简称NT，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，粗略简单的估计方法是，凡测值小于2.5mm时判断为正常，凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚.其厚度增加，发生胎儿异常的可能性也增加.在颈项透明层增厚的胎儿中有相当多的胎儿被确认合并染色体异常，解剖结构异常或是一些遗传综合征.
NT增厚的原因：染色体异常（如21-三体综合征，此外三倍体，13-三体，18-三体，22-三体，12P-四体等亦常出现NT增厚），先天性心脏结构畸形（先天性心脏结构畸形是导致NT增厚的非染色体异常最常见的原因，Hyett等发现NT增厚，心脏及大血管结构畸形发生率增高，并建议将早孕期NT测量作为胎儿先天性心脏病早期筛查指标.），某些综合征（也有文献报道出现NT增厚也可以出现CorneliadeLange综合征，Noonan综合征，Smith-Lemli-Opitz综合征，Joubert综合征，Apert综合征，Fryns综合征等），骨骼系统畸形（主要有软骨发育不全，缺指（趾）-外胚层发育不全畸形，多发性翼状胬肉综合征，Roberts综合征等）.
NT增厚怎么办？
NT增厚意味着胎儿异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。
NT增厚，需首先排除是否有染色体畸变（生出来是傻子），这种可能性为15%；如果检查后没有发现染色体畸变（通过无创DNA、羊水穿刺、绒毛膜穿刺等检查确定），那么胎儿完全正常的可能性为90-95%，另外还有3%的可能性为心脏疾病、5%的可能性会胎死腹中。因此这样计算，NT增厚生出正常胎儿的可能性为85%*90-95%=76%-80%。
当然，NT增厚的程度也会影响胎儿正常的可能性。NT3.5-4.4生出正常胎儿的可能性为70%左右，5.5-6.4生出正常胎儿的可能性降低到只有30%左右。
然而，如果13-14周NT增厚，查染色体无畸变，然后在20周左右做胎儿排畸检查也正常，那么生出异常胎儿的风险仅为2%。