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怀孕多久可以查染色体
2020年07月01日
对于期待新生儿的家庭而言,在怀孕之前要进行繁琐的备孕手段,而在怀孕之后就要忧心胎儿的发育是否健康,因此一个新生儿的诞生对于任何一个家庭都是得之不易。怀孕检查染色体主要是为了排除染色体异常导致的先天性疾病,主要是在怀孕14周-40周期间检查,大多时候通过抽取孕妇羊水来检查。
怀孕后多久可以做染色体检查
14周以后,最迟不超过20周。需要做孕妇染色体检查的人群主要是一些年龄在35岁以上的高龄产妇,或者是经过唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇,在怀孕16-20周之内,可能还会要做一个羊水诊断。这个检查医生要用很细的针刺穿腹部进入子宫内,从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查。这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题,这个检查的准确率比较高。
什么是染色体检查
染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法,在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查,能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。
染色体检查怎么做
用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示
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已经到底了