房颤疾病是一种比较严重的问题，一旦发生之后很多人会因为疾病的大作严重的会有生命危险。所以应该注意及时进行治疗，只是药物治疗是比较好的治疗方法。其实如果病情严重的应该使用手术治疗方法，只是需要根据病人的具体情况进行判断。那么房颤复律药物有哪些呢？
房颤复律及维持窦律的药物主要是离子通道阻滞剂，按其作用的特点可分为以下三类：
IA类：奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺。
IC类：氟卡尼、普罗帕酮、莫雷西嗪。
III类：多非利特、索他洛尔、伊布利特、可达龙、决奈达龙。
其中，IA类中的奎尼丁是过去经常使用的老药，但由于可能引起尖端扭转型室速，近些年的临床使用减少了很多。IC类药物中以普罗帕酮应用最多。III类药物目前使用得也较多。
普罗帕酮，转复效果高而快
临床使用较多，急性转复作用效果比较好。用法有以下两种：
①静脉：1.5~2.0mg/kg，10~20min，必要时重复1~2次，总量不超300mg，起效快。
②顿服：(pillinthepocket)450mg/次(<70kg)/600mg/次(>70kg)。
静脉转复成功率：阵发房颤(回顾性)60%;阵发房颤(前瞻不随机)65%(2～6h);阵发房颤(前瞻随机)37%～87%(163～67min);持续房颤(前瞻不随机)65%。
顿服转复成功率：58%-94%，转复成功率较高，可用于快速的转复。
IA/IC类AA在预防房颤发作方面其效果和耐受性略逊于胺碘酮，但仍是治疗AF的有效药物。由于存在不可耐受的副反应及致室性心律失常的危险性，要选择合适的治疗群体，用药后严密的监测。
索他洛尔，维持节律
用法：口服80～120mgb.i.d.×48h，最大用到960mg/d。
转复成功率：阵发房颤(前瞻随机)52%(10.2h);持续房颤(前瞻随机)8～20%(3.6d)。
转复成功率较低，不能用于快速转复，更多时候用于维持节律，当其他药物维持效果比较差时，可用它来替代。
索他洛尔在房颤病人维持窦律的效能方面令人失望，50%病人在4.6个月后会复发。而胺碘酮在维持窦律方面，优于索他洛尔和普罗帕酮。
胺碘酮，一把双刃剑
胺碘酮禁忌证少，安全性较高，因此应用范围最广。虽然胺碘酮是III类药物，但具有IV类AAD的电生理特征。在短期和长期给药后引起心肌电生理改变不同。
用法：
①静脉：bnm，:
3mg～7mg/kgbolus,900mg～2200mg/d
i.v.gtt
转复成功率：房颤(回顾性)47%～86%(27min);阵发房颤(前瞻不随机)55%～86%(0.5～22h);阵发房颤(前瞻随机)68%～100%(328～571min);阵发房颤(前瞻不随机)25%~66%(20~330min);持续房颤(前瞻随机)44%～48.5%。
静脉起效较慢，使用早期无法看到QT间期延长。不能真正发挥III类药物的作用。
②口服：0.2qid*1d、0.2tid*1w、0.2bid*1w、0.2qd/0.1qd
转复成功率：阵发房颤(前瞻不随机)64%;阵发房颤(前瞻随机)63%～87%(6.9～7.9h);持续房颤(回顾性)31%～47%;持续房颤(前瞻不随机)18%～86%(平均4d)
口服用药主要用于慢性转复以及转复之后的长期维持，但转复成功率相对较低，更适用于预防房颤的发生。
房颤复律及维持窦律的药物主要是离子通道阻滞剂，按其作用的特点可分为以下三类：
IA类：奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺。
IC类：氟卡尼、普罗帕酮、莫雷西嗪。
III类：多非利特、索他洛尔、伊布利特、可达龙、决奈达龙。
其中，IA类中的奎尼丁是过去经常使用的老药，但由于可能引起尖端扭转型室速，近些年的临床使用减少了很多。IC类药物中以普罗帕酮应用最多。III类药物目前使用得也较多。
普罗帕酮，转复效果高而快
临床使用较多，急性转复作用效果比较好。用法有以下两种：
①静脉：1.5~2.0mg/kg，10~20min，必要时重复1~2次，总量不超300mg，起效快。
②顿服：(pillinthepocket)450mg/次(<70kg)/600mg/次(>70kg)。
静脉转复成功率：阵发房颤(回顾性)60%;阵发房颤(前瞻不随机)65%(2～6h);阵发房颤(前瞻随机)37%～87%(163～67min);持续房颤(前瞻不随机)65%。
顿服转复成功率：58%-94%，转复成功率较高，可用于快速的转复。
IA/IC类AA在预防房颤发作方面其效果和耐受性略逊于胺碘酮，但仍是治疗AF的有效药物。由于存在不可耐受的副反应及致室性心律失常的危险性，要选择合适的治疗群体，用药后严密的监测。
索他洛尔，维持节律
用法：口服80～120mgb.i.d.×48h，最大用到960mg/d。
转复成功率：阵发房颤(前瞻随机)52%(10.2h);持续房颤(前瞻随机)8～20%(3.6d)。
转复成功率较低，不能用于快速转复，更多时候用于维持节律，当其他药物维持效果比较差时，可用它来替代。
索他洛尔在房颤病人维持窦律的效能方面令人失望，50%病人在4.6个月后会复发。而胺碘酮在维持窦律方面，优于索他洛尔和普罗帕酮。
胺碘酮，一把双刃剑
胺碘酮禁忌证少，安全性较高，因此应用范围最广。虽然胺碘酮是III类药物，但具有IV类AAD的电生理特征。在短期和长期给药后引起心肌电生理改变不同。
用法：
①静脉：bnm，:
3mg～7mg/kgbolus,900mg～2200mg/d
i.v.gtt
转复成功率：房颤(回顾性)47%～86%(27min);阵发房颤(前瞻不随机)55%～86%(0.5～22h);阵发房颤(前瞻随机)68%～100%(328～571min);阵发房颤(前瞻不随机)25%~66%(20~330min);持续房颤(前瞻随机)44%～48.5%。
静脉起效较慢，使用早期无法看到QT间期延长。不能真正发挥III类药物的作用。
②口服：0.2qid*1d、0.2tid*1w、0.2bid*1w、0.2qd/0.1qd
转复成功率：阵发房颤(前瞻不随机)64%;阵发房颤(前瞻随机)63%～87%(6.9～7.9h);持续房颤(回顾性)31%～47%;持续房颤(前瞻不随机)18%～86%(平均4d)
口服用药主要用于慢性转复以及转复之后的长期维持，但转复成功率相对较低，更适用于预防房颤的发生。