低血糖相信大家都不陌生，很多人都存在着这样的健康问题，尤其是在很多女性患者中，出现低血糖的概率更加大。过度节食、生活不规律或者是不吃早餐等不良习惯，都是会导致人们出现低血糖症状的。那么，怎么可以检测自己是不是低血糖呢？下面就为大家介绍一下低血糖的检测方法！
一、血浆胰岛素测定
低血糖发作时，应同时测定血浆葡萄糖、胰岛素和c-肤水平，以证实有无胰岛素和c-肤不适当分泌过多。若低血糖明确而血浆胰岛素值≥36pmol/l（6mu/l）[免疫荧光技术≥18pmol/l（3mu/l）]，则可疑及有胰岛素介导的低血糖症。若没有药物应用史，没有严重器质性疾病，没有特殊激素缺乏，也无非b细胞肿瘤依据者，应考虑其为内源性高胰岛素血症。低血糖时胰岛素分泌不降低，血浆胰岛素、c-肽和胰岛素原水平仍然偏高，见于胰岛素瘤。可参考marks和teale诊断标准：血糖<3.0mmol/l（<54mg/dl），胰岛素>30pmol/l（>5mu/l），c–肽>300pmol/l（>900pg/ml），胰岛素原>20pmol/l。胰岛素prmol/l比c-肽pmol/l的比值约为0.2。非胰岛素介导低血糖症时，血浆胰岛素水平应≤30pmol/l。胰岛素瘤患者血浆胰岛素原比总胰岛素值应大于20%，可达自30%~90%，说明肿瘤可分泌较多胰岛素原，但一般不作为。
二、48~72小时饥饿测试
应在严密观察下进行，开始及每6小时测血糖、胰岛素、c-肽，若血糖≤3.3mmol/l，应将取血标本改为1~小时一次。若有低血糖症状或血糖≤3.0mmol/l即可终止试验，但应先取血标本，测定血糖、胰岛素、c肽和β-羟丁酸浓度（必要时测皮质醇和生长激素）。然后静脉推注胰升糖素1mg，每10分钟测血糖，共3次。胰岛素介导低血糖症的血浆β-羟丁酸浓度应<2.7mmol/l；若不是由胰岛素介导的低血糖症，则见酮体形成增加而β-短丁酸浓度升高。饥饿试验期应鼓励患者活动，可饮不含糖和热卡的饮料，以便促发低血糖症。
三、胰升糖素兴奋试验
静脉推注1mg后，每5分钟测血浆胰岛素水平，共3次。若血浆胰岛素水平>810pmol/l，提示胰岛素瘤。仅半数患者可呈阳性反应，但也有非胰岛素瘤患者呈现高胰岛素血症（假阳性结果）。
一、血浆胰岛素测定
低血糖发作时，应同时测定血浆葡萄糖、胰岛素和c-肤水平，以证实有无胰岛素和c-肤不适当分泌过多。若低血糖明确而血浆胰岛素值≥36pmol/l（6mu/l）[免疫荧光技术≥18pmol/l（3mu/l）]，则可疑及有胰岛素介导的低血糖症。若没有药物应用史，没有严重器质性疾病，没有特殊激素缺乏，也无非b细胞肿瘤依据者，应考虑其为内源性高胰岛素血症。低血糖时胰岛素分泌不降低，血浆胰岛素、c-肽和胰岛素原水平仍然偏高，见于胰岛素瘤。可参考marks和teale诊断标准：血糖<3.0mmol/l（<54mg/dl），胰岛素>30pmol/l（>5mu/l），c–肽>300pmol/l（>900pg/ml），胰岛素原>20pmol/l。胰岛素prmol/l比c-肽pmol/l的比值约为0.2。非胰岛素介导低血糖症时，血浆胰岛素水平应≤30pmol/l。胰岛素瘤患者血浆胰岛素原比总胰岛素值应大于20%，可达自30%~90%，说明肿瘤可分泌较多胰岛素原，但一般不作为。
二、48~72小时饥饿测试
应在严密观察下进行，开始及每6小时测血糖、胰岛素、c-肽，若血糖≤3.3mmol/l，应将取血标本改为1~小时一次。若有低血糖症状或血糖≤3.0mmol/l即可终止试验，但应先取血标本，测定血糖、胰岛素、c肽和β-羟丁酸浓度（必要时测皮质醇和生长激素）。然后静脉推注胰升糖素1mg，每10分钟测血糖，共3次。胰岛素介导低血糖症的血浆β-羟丁酸浓度应<2.7mmol/l；若不是由胰岛素介导的低血糖症，则见酮体形成增加而β-短丁酸浓度升高。饥饿试验期应鼓励患者活动，可饮不含糖和热卡的饮料，以便促发低血糖症。
三、胰升糖素兴奋试验
静脉推注1mg后，每5分钟测血浆胰岛素水平，共3次。若血浆胰岛素水平>810pmol/l，提示胰岛素瘤。仅半数患者可呈阳性反应，但也有非胰岛素瘤患者呈现高胰岛素血症（假阳性结果）。