地中海贫血是属于人体比较常见的一种疾病，主要是由于遗传因素所导致的一种身体疾病，而地中海贫血也分为轻度或者是中度的病情，一般需要医疗检查来判断身体的贫血情况，通常情况下血红蛋白少于90就是属于轻度的，出现60-90是属于中度的贫血，如果出现30就是属于重度的贫血。
如何判断轻度和中度的地贫
判断地中海贫血是否轻度还是中度的情况，首先需要判断，是否存在地中海贫血的情况，需要做地贫基因等检测进行明确，然后再根据血红蛋白情况判断中度还是轻度。判断贫血程度是血红蛋白少于90是轻度：60～90是中度，30～60是重度贫血
地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于珠蛋白肽链合成受到抑制而出现的溶血性贫血，临床上分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。对于轻度地中海贫血患者来说，一般情况下没有明显的临床症状，病人也没有头晕乏力、面色苍白的情况，只是血常规化验的时候，可以发现平均血红蛋白量和平均红细胞体积较正常人偏低，所以说轻度地贫的患者不用紧张。但是如果在感染和应用氧化剂的情况下，可能会诱发溶血发作，病情就会有所加重。所以，轻度地贫患者平时要注意休息，尽量避免感染，不要随便服用药物。另外，地贫的患者如果配偶是正常的，对于生育也没有明显的影响，后代一半的机会是正常的，一半的机会可能是携带者。
参考
1、重型β地中海贫血
(1)临床表现：自出生后3-6个月起出现贫血，肝脾肿大，颧骨隆起、眼距增宽、鼻梁低平等骨骼改变，呈现特殊的“地中海贫血”面容，X线检查可见外板骨小梁条纹清晰呈直立的毛发样;发育滞后。
(2)实验室检查：血红蛋白<60g/L，呈小细胞低血色素性贫血，红细胞形态不一、大小不均，有靶形红细胞(10%以上)和红细胞碎片，网织红细胞增多，外周血出现较多有核红细胞。骨髓中红细胞系统极度增生。首诊HbF达30%～90%。
(3)遗传学：父母均为β地中海贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。
2、中间型β地中海贫血
(1)临床表现：多在2～5岁时出现贫血，症状和体征较重型轻，可有“地中海贫血”面容。
(2)实验室检查:血红蛋白60～100g/L，成熟红细胞形态与重型相似，网织红细胞增多，偶见有核红细胞，HbF>3.5%。
(3)遗传学：父母均为β地中海贫血。
如何判断轻度和中度的地贫
判断地中海贫血是否轻度还是中度的情况，首先需要判断，是否存在地中海贫血的情况，需要做地贫基因等检测进行明确，然后再根据血红蛋白情况判断中度还是轻度。判断贫血程度是血红蛋白少于90是轻度：60～90是中度，30～60是重度贫血
地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于珠蛋白肽链合成受到抑制而出现的溶血性贫血，临床上分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。对于轻度地中海贫血患者来说，一般情况下没有明显的临床症状，病人也没有头晕乏力、面色苍白的情况，只是血常规化验的时候，可以发现平均血红蛋白量和平均红细胞体积较正常人偏低，所以说轻度地贫的患者不用紧张。但是如果在感染和应用氧化剂的情况下，可能会诱发溶血发作，病情就会有所加重。所以，轻度地贫患者平时要注意休息，尽量避免感染，不要随便服用药物。另外，地贫的患者如果配偶是正常的，对于生育也没有明显的影响，后代一半的机会是正常的，一半的机会可能是携带者。
参考
1、重型β地中海贫血
(1)临床表现：自出生后3-6个月起出现贫血，肝脾肿大，颧骨隆起、眼距增宽、鼻梁低平等骨骼改变，呈现特殊的“地中海贫血”面容，X线检查可见外板骨小梁条纹清晰呈直立的毛发样;发育滞后。
(2)实验室检查：血红蛋白<60g/L，呈小细胞低血色素性贫血，红细胞形态不一、大小不均，有靶形红细胞(10%以上)和红细胞碎片，网织红细胞增多，外周血出现较多有核红细胞。骨髓中红细胞系统极度增生。首诊HbF达30%～90%。
(3)遗传学：父母均为β地中海贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。
2、中间型β地中海贫血
(1)临床表现：多在2～5岁时出现贫血，症状和体征较重型轻，可有“地中海贫血”面容。
(2)实验室检查:血红蛋白60～100g/L，成熟红细胞形态与重型相似，网织红细胞增多，偶见有核红细胞，HbF>3.5%。
(3)遗传学：父母均为β地中海贫血。