吃药是人们日常生活中最为常见的一种用来治疗疾病的方式了，相比于打针或者是输液来说吃药见效或许会慢一些但是其是最为方便的一种方式了，在吃完饭之后的一段时间后吃药就可以。药物的种类有非常多硫酸氨基葡萄糖钾片就是很常见的一种，其作用有很多，下面就来详细介绍一下其作用。
口服本品可以增加四环素类药品在胃肠道的吸收减少口服青霉素或氯霉素的吸收本品可与甾体或非甾体抗炎药同时使用。
药理毒理
药理作用：氨基葡萄糖是一种天然的氨基多糖，是组成关节软骨的基本成份。该物质促进软骨细胞合成并保护其不受破坏性酶的损害。它稳定细胞膜及细胞内胶原质，并因此对静止、运动及恢复中的软骨具有保护作用，从而可延缓骨性关节炎的病理过程和疾病的进展，改善关节活动，缓解疼痛。
药代动力学
根据文献资料，在动物实验中，使用14C标记的硫酸氨基葡萄糖可以发现，硫酸氨基葡萄糖对关节软骨有特殊的亲和力。已证实，体外硫酸氨基葡萄糖与鼠、狗、人的血浆蛋白不结合。标记14C的硫酸氨基葡萄糖通过口服、肌注、静注三种途径给药进行人体观察，硫酸氨基葡萄糖进入人体内后，迅速被吸收，并分解为D-氨基葡萄糖及硫酸根离子。1～2小时后，氨基葡萄糖的放射性几乎完全消失，取代它的是来源于血浆γ-球蛋白的放射性，提示氨基葡萄糖和其衍生物与血浆γ-球蛋白结合，此放射性在用药后8～10小时达到高峰，半衰期为70小时，120小时后28%的放射性从尿中排除，不足1%的放射性从粪便中排除。肌注的结果与静脉相似。
药物经口服后，90%的硫酸氨基葡萄糖被胃肠迅速吸收。血浆中不能检测到游离的硫酸氨基葡萄糖。血浆蛋白放射性的药动学与肌注和静注时相似，但是血浆浓度比静注时低5倍。口服时药物的AUC是静注和肌注时的26%。这可能是因为药物进入人体内的首过效应所致。在肝脏中大部分硫酸氨基葡萄糖被分解为小分子，并最终被分解为CO2、水和尿素。
口服本品可以增加四环素类药品在胃肠道的吸收减少口服青霉素或氯霉素的吸收本品可与甾体或非甾体抗炎药同时使用。
药理毒理
药理作用：氨基葡萄糖是一种天然的氨基多糖，是组成关节软骨的基本成份。该物质促进软骨细胞合成并保护其不受破坏性酶的损害。它稳定细胞膜及细胞内胶原质，并因此对静止、运动及恢复中的软骨具有保护作用，从而可延缓骨性关节炎的病理过程和疾病的进展，改善关节活动，缓解疼痛。
药代动力学
根据文献资料，在动物实验中，使用14C标记的硫酸氨基葡萄糖可以发现，硫酸氨基葡萄糖对关节软骨有特殊的亲和力。已证实，体外硫酸氨基葡萄糖与鼠、狗、人的血浆蛋白不结合。标记14C的硫酸氨基葡萄糖通过口服、肌注、静注三种途径给药进行人体观察，硫酸氨基葡萄糖进入人体内后，迅速被吸收，并分解为D-氨基葡萄糖及硫酸根离子。1～2小时后，氨基葡萄糖的放射性几乎完全消失，取代它的是来源于血浆γ-球蛋白的放射性，提示氨基葡萄糖和其衍生物与血浆γ-球蛋白结合，此放射性在用药后8～10小时达到高峰，半衰期为70小时，120小时后28%的放射性从尿中排除，不足1%的放射性从粪便中排除。肌注的结果与静脉相似。
药物经口服后，90%的硫酸氨基葡萄糖被胃肠迅速吸收。血浆中不能检测到游离的硫酸氨基葡萄糖。血浆蛋白放射性的药动学与肌注和静注时相似，但是血浆浓度比静注时低5倍。口服时药物的AUC是静注和肌注时的26%。这可能是因为药物进入人体内的首过效应所致。在肝脏中大部分硫酸氨基葡萄糖被分解为小分子，并最终被分解为CO2、水和尿素。