耳道闭锁手术主要是针对那些耳道闭锁患者的手术。耳道闭锁主要有几种类型，一种是比较轻微的耳郭比较小，外耳道和鼓膜都发育正常，一种是耳道闭锁畸形到内耳出现问题。一般来说，耳道闭锁手术仅仅可以在耳道闭锁比较轻微，没有影响到内耳功能基础上做手术，如果影响到内耳，是不可以做手术的。
先天性小耳及外耳道闭锁
疾病概述，先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
分型：第一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。
第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全。
治疗：对第一型可不予处理。
对第二型，可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术，术后可获实用听力。
第三型，由于畸形严重，内耳功能丧失，目前不能手术。
双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般以在2～5岁时较好，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜．便于取得病人合作。
先天性小耳及外耳道闭锁
疾病概述，先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
分型：第一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。
第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全。
治疗：对第一型可不予处理。
对第二型，可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术，术后可获实用听力。
第三型，由于畸形严重，内耳功能丧失，目前不能手术。
双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般以在2～5岁时较好，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜．便于取得病人合作。