一侧肢体肥大这是有许多婴儿会出现的一种情况，其有可能是先天原因而导致的，比如胎儿在发育当中出现有什么问题从而引起的，也有可能是因为后天因素比如出现有什么疾病比如淋巴管循环异常、动脉出现问题等等而引起的。面对一侧肢体肥大需要人们格外注重，下面就来详细介绍一下一侧肢体肥大是怎么回事。
这属于偏身肥大症，亦称一侧肥大症，是指身体半侧肢体和躯体渐行肥大不对称。主要为婴幼儿发病，进展缓慢，至青年期自行停止发展。偏身肥大症确切病因尚不清楚，它可以分为两类，一类为先天性(原发性)偏身肥大;另一类为后天性(继发性)偏身肥大，其同一侧可有血管瘤或血液循环、淋巴系统的局部变化，如动脉间发生病理性沟通，因血流量增加而引起。建议患儿去医院行详细检查，以明确病因，尽早治疗。
单侧肢体肥大一般有两种原因，一个是先天性的，这个是因为胚胎发育过程中，第一次受精卵分裂的时候两侧的细胞质分配不均衡所致。第二种原因是因为生后疾病所致，比如双侧血管淋巴管循环异常，动脉发生病理性沟通等。轻微的两侧不对称，没有明显的病理循环者随着发育可以逐渐减轻，如果两侧不对称明显可以考虑进行手术矫正治疗。
单侧肢体肥大症也叫先天性半侧肥大的发生率为1/8.6万,绝大多数为散发病例。特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大,伴有该部位的血管痣、静脉瘤,故又称为血管扩张性肢体肥大症。确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大有时是部分如上肢或下肢左右大小不同有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏的左右大小都有差别,但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的,称之为先天性半侧肥大。
患者常表现为整个身体的一侧增大畸形,躯干两侧不对称,上下肢、外生殖器两侧不对称同侧的内脏器官也会增大,但是身体每一侧组织器官结构正常。患肢肢体周径比健侧粗大,骨骼和骨化中心发育也快。临床症状是双下肢不等长,行走跛行,骨盆倾斜和脊柱侧凸。有近10%~15%的患者智力发育差,有50%的患者同时伴有并指、多指多乳头、先天性心脏病等。
这属于偏身肥大症，亦称一侧肥大症，是指身体半侧肢体和躯体渐行肥大不对称。主要为婴幼儿发病，进展缓慢，至青年期自行停止发展。偏身肥大症确切病因尚不清楚，它可以分为两类，一类为先天性(原发性)偏身肥大;另一类为后天性(继发性)偏身肥大，其同一侧可有血管瘤或血液循环、淋巴系统的局部变化，如动脉间发生病理性沟通，因血流量增加而引起。建议患儿去医院行详细检查，以明确病因，尽早治疗。
单侧肢体肥大一般有两种原因，一个是先天性的，这个是因为胚胎发育过程中，第一次受精卵分裂的时候两侧的细胞质分配不均衡所致。第二种原因是因为生后疾病所致，比如双侧血管淋巴管循环异常，动脉发生病理性沟通等。轻微的两侧不对称，没有明显的病理循环者随着发育可以逐渐减轻，如果两侧不对称明显可以考虑进行手术矫正治疗。
单侧肢体肥大症也叫先天性半侧肥大的发生率为1/8.6万,绝大多数为散发病例。特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大,伴有该部位的血管痣、静脉瘤,故又称为血管扩张性肢体肥大症。确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大有时是部分如上肢或下肢左右大小不同有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、内脏的左右大小都有差别,但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的,称之为先天性半侧肥大。
患者常表现为整个身体的一侧增大畸形,躯干两侧不对称,上下肢、外生殖器两侧不对称同侧的内脏器官也会增大,但是身体每一侧组织器官结构正常。患肢肢体周径比健侧粗大,骨骼和骨化中心发育也快。临床症状是双下肢不等长,行走跛行,骨盆倾斜和脊柱侧凸。有近10%~15%的患者智力发育差,有50%的患者同时伴有并指、多指多乳头、先天性心脏病等。