很多人不了解什么叫做获得性太田痣，它也叫做褐青色痣。这是一种发病原因，比较复杂的一种痣的类型，既有遗传的原因，也有后天的原因。如果出现这种事的话，一定要预防病变的情况，平时生活当中一定要有所注意，另外这种获得性太田痣，女性的发病率是比较高的，我们来简单的了解一下，获得性太田痣的相关内容。
获得性太田痣
获得性太田痣(ADM)又称褐青色痣和颧骨母斑，之前被混为太田痣范围，1987年中国台北皮肤科医生首报，其临床表现为颧部散在的色素斑点，直径1~3mm，灰褐色、灰蓝色或深褐色，两侧对称分布，不累及上腭。病理改变为真皮上部有较少的色素细胞。本病比太田痣多见，绝大部分为女性，开始发病较晚(一般大于10岁)，可有阳性家族史。
发病机理
1984年，Hori等人报道了一种出现在颧部、颞部、鼻根部、鼻翼部、眼睑部、前额部两侧对称性的灰褐色的色斑，组织学变化是真皮浅层弥漫性的黑色素增多。这种病变被称作迟发性两侧性太田母斑样色素斑acquiredbilateralnevusofOta-likemacules(ABNOM)。
早期次病症被认为是太田痣的一种亚型，此后发现其有很多和太田痣不同的症状：很多患者从20岁后发病，具有典型的色斑分布和形态特征，不会累及上腭和眼球，此外，还会出现家族性的病例，所以又认为这是一种和太田痣不同的独立疾病。这种病症基本上都集中在日本、韩国、中国台湾、泰国、新加坡等东南亚国家和地区，所以认为本病和太田痣一样，是亚洲地区人群所特有的疾病。
目前还没有关于ADM的正式诊断标准，可以参照以下几条临床表现：13岁以上(大多数是20岁以上)开始出现的颜面部的色斑，有其特有的6个部位(颧骨部、下眼睑、鼻根部、鼻翼部、颞部-上睑外侧、前额外侧)的多发性病变，通常是同时累及两个以上的部位，大多数患者是两侧对称的;病理学检查可见真皮层黑色素增多;病变很少随着时间的推移而发生变化。
获得性太田痣
获得性太田痣(ADM)又称褐青色痣和颧骨母斑，之前被混为太田痣范围，1987年中国台北皮肤科医生首报，其临床表现为颧部散在的色素斑点，直径1~3mm，灰褐色、灰蓝色或深褐色，两侧对称分布，不累及上腭。病理改变为真皮上部有较少的色素细胞。本病比太田痣多见，绝大部分为女性，开始发病较晚(一般大于10岁)，可有阳性家族史。
发病机理
1984年，Hori等人报道了一种出现在颧部、颞部、鼻根部、鼻翼部、眼睑部、前额部两侧对称性的灰褐色的色斑，组织学变化是真皮浅层弥漫性的黑色素增多。这种病变被称作迟发性两侧性太田母斑样色素斑acquiredbilateralnevusofOta-likemacules(ABNOM)。
早期次病症被认为是太田痣的一种亚型，此后发现其有很多和太田痣不同的症状：很多患者从20岁后发病，具有典型的色斑分布和形态特征，不会累及上腭和眼球，此外，还会出现家族性的病例，所以又认为这是一种和太田痣不同的独立疾病。这种病症基本上都集中在日本、韩国、中国台湾、泰国、新加坡等东南亚国家和地区，所以认为本病和太田痣一样，是亚洲地区人群所特有的疾病。
目前还没有关于ADM的正式诊断标准，可以参照以下几条临床表现：13岁以上(大多数是20岁以上)开始出现的颜面部的色斑，有其特有的6个部位(颧骨部、下眼睑、鼻根部、鼻翼部、颞部-上睑外侧、前额外侧)的多发性病变，通常是同时累及两个以上的部位，大多数患者是两侧对称的;病理学检查可见真皮层黑色素增多;病变很少随着时间的推移而发生变化。