妥塞敏是一类在临床医学中比较常用的药物。妥塞敏主要分为两种类型，即氨甲环酸片和氨甲环酸注射液。妥塞敏对于一种可以治疗出些的疾病，采取合适的用法以及用量的话，这种药物对于黄褐斑也是有着一定的治疗效果的。下面，就为大家介绍一下妥塞敏治疗黄褐斑的相关知识！
妥塞敏有2种剂型，一种是氨甲环酸片，另外一种是氨甲环酸注射液，2者的主要成分都是氨甲环酸。氨甲环酸的化学结构与赖氨酸(1，5-二氨基己酸)相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血。本品尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体(C1)的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。
因此，妥塞敏主要适合用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。氨甲环酸用于治疗黄褐斑是一种新方法，也有文献对此进行了记载，详细如下：
目的：尝试并评价口服氨甲环酸治疗黄褐斑的新方法。
方法：使用低剂量的氨甲环酸对256例黄褐斑患者行长时间口服，服药时间6～15个月，平均9.6个月。观察服药后的临床、疗效出现时间、复发情况及不良反应等。
结果：治疗后随访256例患者3～5个月，80.9%的患者出现了不同程度的色斑减退。65.0%的患者服药后2个月色斑开始减轻，35.0%的患者服药后1个月出现。服药6个月后基本治愈、明显消退和好转者分别为10.5%、18.8%和51.6%。停药后复发者21例(8.2%)。除11例(4.3%)患者出现轻度胃肠道反应、9例(3.5%)患者出现月经量减少以外，未发现其他明显的不良反应。
妥塞敏有2种剂型，一种是氨甲环酸片，另外一种是氨甲环酸注射液，2者的主要成分都是氨甲环酸。氨甲环酸的化学结构与赖氨酸(1，5-二氨基己酸)相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血。本品尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体(C1)的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。
因此，妥塞敏主要适合用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。氨甲环酸用于治疗黄褐斑是一种新方法，也有文献对此进行了记载，详细如下：
目的：尝试并评价口服氨甲环酸治疗黄褐斑的新方法。
方法：使用低剂量的氨甲环酸对256例黄褐斑患者行长时间口服，服药时间6～15个月，平均9.6个月。观察服药后的临床、疗效出现时间、复发情况及不良反应等。
结果：治疗后随访256例患者3～5个月，80.9%的患者出现了不同程度的色斑减退。65.0%的患者服药后2个月色斑开始减轻，35.0%的患者服药后1个月出现。服药6个月后基本治愈、明显消退和好转者分别为10.5%、18.8%和51.6%。停药后复发者21例(8.2%)。除11例(4.3%)患者出现轻度胃肠道反应、9例(3.5%)患者出现月经量减少以外，未发现其他明显的不良反应。