[回答] 唐氏综合症是由于一种染色体有缺陷而导致的疾病，之所以会出现这种疾病，大多数都是由于患者的母亲生产的时

[回答] 女性在怀孕期间其中必不可少的孕检项目有唐氏筛查，唐氏筛查和B超是两个不同的检查项目，是需要分开来做的

[回答] 女性朋友在怀孕期间，唐筛是要查验的，并且在怀孕期间时要不一样的群体，要开展查验的频次也各有不同，有一

[回答] 唐氏综合症是一种先天愚型的病症，主要是因为染色体异常而造成的病症，患而会存有显着的智商落伍，独特容貌

[回答] 唐氏综合征是由染色体所引起的一种疾病。人有23对染色体，从1号排到23号，唐氏综合征是第21号染色体，叫21-三体，正常人染色体都是成对的，23对就是这1对23号染色体，从1到23号一边来自于父亲，一边来自母亲，都是成对的。唐氏综合征21号染色体不是1对，是3条，多了1条，这叫做21-三体综合征，又叫唐氏综合征。在新生儿的发生率大概是1/600-800，有800个新生儿出生，可能会有一个唐氏综合征的孩子。它是一个综合征，到底有什么表现？新生儿出来以后，智力严重低下，大概只有五六岁小孩的智力，成年的智力大概也就这样。同时80%的孩子合并先天性心脏病，10%-20%的孩子可能会合并白血病。孩子一般可以存活到成年，但是成年以后容易夭折死亡。这种孩子生活不能自理，给家庭和社会带来很大的压力，给家庭造成不光是经济压力，精神上的压力也很严重，所以对唐氏综合征高度关注，从遗传学的遗传病发生率来说，唐氏综合征是最常见的染色体异常，对于唐氏综合征现在特别关注。

[回答] 唐氏儿筛查主要是通过母亲血液里的绒毛膜促性腺激素，甲胎蛋白，还有游离的E3，根据病人的孕周、体重来计算出它的风险值，用来监测小孩有没有开放性的神经管畸形，有没有21号染色体异常。但是这个检出率仅有60%-70%，漏诊率比较高一些，而且漏诊率都发生在灰区。什么叫灰区呢？一般就是切割值应该是在1: 270，当它在1:1000之内的时候，就属于灰区。灰区常常是漏诊率发生比较高的。如果要是处在灰区，应该再进一步检查，可以做无创DNA或者是无创PLUS检查都可以。

[回答] 唐氏综合征，又称21三体，有一个额外的染色体，47条染色体，该病又名“先天愚型”，是一种发生率比较高的先天性的基因型疾病。唐氏综合征也是较常见的染色体疾病，主要是由于增加了一条21号染色体，又称21-三体综合征，又称先天性愚蠢，唐氏综合征的出现，主要表现为发育迟缓、智力低下等症状明显，不能治愈，其中多数为先天性心脏病，还可有胃肠道畸形、肛门、唇、多指等。新生儿出来以后，智力严重低下，大概只有五六岁小孩的智力，成年的智力大概也就这样。同时80%的孩子合并先天性心脏病，10%-20%的孩子可能会合并白血病。

[回答] 对一切疾病的治疗，全是拥有它的基本原理，因而在医治疾患的情况下，也全是需要挑选非常好的治疗方法，那样

[回答] 唐氏儿就是21-三体综合征，称为唐氏综合征，又称为先天愚型，是人类最早被确定的染色体病。它是人类最早发现、最常见的染色体畸变。这种病的主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并合并有多种畸形。临床表现的严重程度与正常细胞核型所占的百分比有关。它有特殊的面容，表现为眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平等，还有智力的落后、生长发育的迟缓，还可伴发隐睾，女孩子没有月经。还有皮纹的特点，手掌出现通关手等。

[回答] 唐氏综合症患者的最常见症状，会主要表现出语言生长发育阻碍，也有便是智力障碍的状况，这也是最比较严重的