肌无力是一种比较常见的症状，这种症状对于患者而言，也是一种风险比较大的疾病，因为肌无力症状如果不能在早期得到缓解的话，那么在发病后期，患者甚至会出现无法行动的问题。而想要确诊自己是不是肌无力的话，是需要进行一些医学检查的。下面，就为大家介绍一下肌无力的相关知识！
一、概述
肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，一般病情严重、病程长，且难治。各种年龄组均可发生，多发生于15～35岁，男女发病比约1：2.5。起病急缓不一，多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化，常交替出现，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。
二、病因
各种因素导致神经-肌肉接头（NMJ）突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）功能发生障碍，出现肌无力的表现。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转化。
三、检查
血清AchR-Ab测定；腾喜龙试验；Ach酯酶检测；可疑药物及毒素检测等。
四、鉴别诊断
应与重症肌无力（MG）、Lambert-Eaton综合征以及其他类型肌病等疾病相鉴别。
五、治疗原则
针对病因治疗。酌情采用采用血浆交换及抗胆碱酯酶药治疗，如嗅吡斯的明（吡啶斯的明）等缓解肌无力症状。停服致病药物，维持呼吸功能，试用葡萄糖酸钙、静脉滴注钾盐，逆转运动终板传导阻滞，服用抗胆碱酯酶药等。
一、概述
肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，一般病情严重、病程长，且难治。各种年龄组均可发生，多发生于15～35岁，男女发病比约1：2.5。起病急缓不一，多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化，常交替出现，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。
二、病因
各种因素导致神经-肌肉接头（NMJ）突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）功能发生障碍，出现肌无力的表现。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转化。
三、检查
血清AchR-Ab测定；腾喜龙试验；Ach酯酶检测；可疑药物及毒素检测等。
四、鉴别诊断
应与重症肌无力（MG）、Lambert-Eaton综合征以及其他类型肌病等疾病相鉴别。
五、治疗原则
针对病因治疗。酌情采用采用血浆交换及抗胆碱酯酶药治疗，如嗅吡斯的明（吡啶斯的明）等缓解肌无力症状。停服致病药物，维持呼吸功能，试用葡萄糖酸钙、静脉滴注钾盐，逆转运动终板传导阻滞，服用抗胆碱酯酶药等。