因为强自性脊柱炎是一种慢性发展的疾病，所以在强自性脊柱炎的发病初期，患者并不能感受到明显的症状变化。可是随着强自性脊柱炎的越来越严重，会逐渐侵犯到患者的髋关节及脊柱周围的神经区域。严重的强自性脊柱炎会导致患者的脊柱丧失正常的生理功能，今天的文章就一起看一看强自性脊柱炎的知识。
强直性脊柱炎是一种慢性进行性疾病，主要侵犯骶髋关节、脊柱旁软组织及外周关节等。该病在我国的发病率为0.26%，男女之比为5：1，其中男性发病症状重，进展快。发病年龄通常在13～31岁，30岁以后及8岁以前发病者比较少见。多数患者呈隐匿发病，病变早期呈转移性、上行性腰背疼痛，下腰痛最多见。常伴有困倦乏力、消瘦、气短、贫血，少数可伴有低烧，晨僵，夜间翻身困难，起床费力或活动受限。一种姿势保持长久时症状明显，活动后症状好转。此时常被忽视，误以为是腰肌劳损等其他疾病。
强直性脊柱炎发展缓慢，可迁延10～20年，到后期病情发展往往较快，很短时间内形成驼背畸形，关节强直，X线片中发现脊柱已形成竹节样改变，并出现全身症状及内脏受累，有少数病人卧床瘫痪，甚至死亡。
目前认为强直性脊柱炎的发病机制与遗传、细菌感染、免疫学异常等因素有关。流行病学调查发现，该病与HLA-B27密切相关，并有明显的家族倾向。其特征性病理变化是肌腱、韧带、骨附着点产生病变。大约80%的HLA-B27阳性者并不发生强直性脊柱炎，还有大约10%的强直性脊柱炎患者HLA-B27是阴性。另外一些其他疾病如赖特(Reiter)综合征、反应性关节炎、银屑病关节炎患者中，也有60%～80%的HLA-B27阳性率。由此可以看出，仅凭HLA-B27阳性就认为是强直性脊柱炎是错误的。
对本病诊断最好的线索是患者的症状、关节体征、关节外表现及家族史。目前参照的纽约诊断标准是：①下腰背痛的病程至少持续3个月，疼痛随活动改善，但休息不减轻。②腰椎在前后和侧弯方向活动受限。③胸廓扩展范围小于同年龄和性别的正常值。4双侧骶髋关节炎≥Ⅱ级，或单侧骶髋关节炎≥Ⅲ级。(X线骶髂关节炎分5级：0级为正常，Ⅰ级为可疑病变，Ⅱ级为轻度异常，Ⅲ级为明显异常，Ⅳ级为严重异常，完全性关节强直。)临床诊断中如果患者具备4并符合①～③条中的任何一条，即可确诊为强直性脊柱炎。
强直性脊柱炎是一种慢性进行性疾病，主要侵犯骶髋关节、脊柱旁软组织及外周关节等。该病在我国的发病率为0.26%，男女之比为5：1，其中男性发病症状重，进展快。发病年龄通常在13～31岁，30岁以后及8岁以前发病者比较少见。多数患者呈隐匿发病，病变早期呈转移性、上行性腰背疼痛，下腰痛最多见。常伴有困倦乏力、消瘦、气短、贫血，少数可伴有低烧，晨僵，夜间翻身困难，起床费力或活动受限。一种姿势保持长久时症状明显，活动后症状好转。此时常被忽视，误以为是腰肌劳损等其他疾病。
强直性脊柱炎发展缓慢，可迁延10～20年，到后期病情发展往往较快，很短时间内形成驼背畸形，关节强直，X线片中发现脊柱已形成竹节样改变，并出现全身症状及内脏受累，有少数病人卧床瘫痪，甚至死亡。
目前认为强直性脊柱炎的发病机制与遗传、细菌感染、免疫学异常等因素有关。流行病学调查发现，该病与HLA-B27密切相关，并有明显的家族倾向。其特征性病理变化是肌腱、韧带、骨附着点产生病变。大约80%的HLA-B27阳性者并不发生强直性脊柱炎，还有大约10%的强直性脊柱炎患者HLA-B27是阴性。另外一些其他疾病如赖特(Reiter)综合征、反应性关节炎、银屑病关节炎患者中，也有60%～80%的HLA-B27阳性率。由此可以看出，仅凭HLA-B27阳性就认为是强直性脊柱炎是错误的。
对本病诊断最好的线索是患者的症状、关节体征、关节外表现及家族史。目前参照的纽约诊断标准是：①下腰背痛的病程至少持续3个月，疼痛随活动改善，但休息不减轻。②腰椎在前后和侧弯方向活动受限。③胸廓扩展范围小于同年龄和性别的正常值。4双侧骶髋关节炎≥Ⅱ级，或单侧骶髋关节炎≥Ⅲ级。(X线骶髂关节炎分5级：0级为正常，Ⅰ级为可疑病变，Ⅱ级为轻度异常，Ⅲ级为明显异常，Ⅳ级为严重异常，完全性关节强直。)临床诊断中如果患者具备4并符合①～③条中的任何一条，即可确诊为强直性脊柱炎。