前庭综合症是一种常染色体遗传性疾病,会导致患者出现先天性前庭水管扩大以及内耳畸形等,而且在患者幼儿阶段就可以发现出来,严重的影响到患者的听力情况,所以出现前庭综合症的患者,应该要及时的进行治疗。目前治疗前庭综合症的手术是借助助听器,暂时无法彻底的治疗痊愈。
大前庭导水管综合征又称先天性前庭水管扩大,是一种常染色体隐性遗传病,家庭中多为单个个体发病。本病除了前庭导水管扩大外,并不合并其他内耳畸形。
病人一般在2岁左右发病,感冒和外伤常常是其发病的诱因,主要表现为听力波动性的下降,即听力下降后又会慢慢的恢复,然后又会再次下降,经过几次下降后,听力会完全消失,形成极重度耳聋。少数患者会表现出突发性的耳聋,也有的会有发作性的眩晕伴随波动性的听力下降。
本病目前还没有有效的治疗方法,助听器和人工耳蜗植入是患儿改善听力的唯一手段,有残余听力的可佩戴助听器,而听力损失极为严重,助听器达不到有效补偿者,或渐进性听力下降的应考虑人工耳蜗植入。
大前庭导水管综合征又称先天性前庭水管扩大,是一种常染色体隐性遗传病,家庭中多为单个个体发病。本病除了前庭导水管扩大外,并不合并其他内耳畸形。
病人一般在2岁左右发病,感冒和外伤常常是其发病的诱因,主要表现为听力波动性的下降,即听力下降后又会慢慢的恢复,然后又会再次下降,经过几次下降后,听力会完全消失,形成极重度耳聋。少数患者会表现出突发性的耳聋,也有的会有发作性的眩晕伴随波动性的听力下降。
本病目前还没有有效的治疗方法,助听器和人工耳蜗植入是患儿改善听力的唯一手段,有残余听力的可佩戴助听器,而听力损失极为严重,助听器达不到有效补偿者,或渐进性听力下降的应考虑人工耳蜗植入。