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21三体综合症男孩
2020年07月01日
不少女性在怀孕期间,为了对胎儿的发育有进一步的了解,避免胎儿因为一些异常现象导致发育受到影响,一般都是会去做各项检查的。而有一部分女性在检查完之后,会发现自己存在着三体综合症的问题,这种问题一般都是因为染色体异常所导致的,需要及时进行处理。下面,就为大家介绍三体综合症的相关知识!
一、21三体综合征简介
三体综合症是最早发现的、比较严重的一种染色体异常疾病,主要症状是生长发育明显落后、多发畸形,以及如眼距宽、鼻梁低等特殊面容,患儿很难活到成年。
21三体综合症又叫先天愚型,或者我们就叫它唐氏综合征,它是最早发现的一种染色体疾病,主要表现的临床症状是,一个会出现明显的生长发育落后,伴有多发的畸形,比如说一些肢体的畸形,以及先天性心脏病等等畸形。另外呢,就是他往往会有一个特殊的面容,这种面容,小孩可能会出现一个眼距比较宽,鼻梁比较低平,舌头比较大常伸出嘴外面,可能流涎比较多,同时,这种小孩四肢往往比较短小,应该说这样一个小孩生长、发育,都一个严重的落后,这种小孩能活到成年期的比较少,大概有60%的小孩可能在胎内就会发生流产,对于我们这个一些儿童来讲,是一种比较严重的染色体异常的疾病。
二、21三体综合征原因分析
21三体综合征,大多是由于染色体出现异常所导致的。
三、举措建议
21三体综合症是一种比较严重的疾病,建议孕妇在怀孕的12周到22周去做,唐氏筛查检查。如果检查结果出现临界风险,可以在医生的指导下做进一步的检查,比如无创dna或者羊水穿刺,彻底排除21三体综合征。如果患有21三体综合征,需要及时的终止妊辰。
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21三体综合症临界风险
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[回答] 21三体综合症临界风险,这时候是提示唐氏筛查的检查结果,风险值小于高风险,但是却大于低风险,所以才是处于中间的临界风险值。由于唐筛结果准确率只有80%左右,而且检查结果确实提示是临界风险,因此通常为了确保胎儿没有任何异常,常规都建议要去医院产科做无创dna,或者是进行羊水穿刺检查,来确诊胎儿正常。
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