肚子中胎儿的性别主要受遗传基因影响，而遗传基因主要是指染色体。因为对于男孩子和女孩子来说，遗传基因有较大的不同。例如女孩子身体的染色体主要是xx染色体，而男孩子身体中的染色体则主要是xy染色体。但是这时候也有人会非常疑惑，有y染色体就一定表明是男孩子吗？
有y染色体就是男孩吗
Y染色体属于性染色体，是男性特有。如果排除其他可能的标本污染因素，出现Y染色体提示为男性。一般做染色体核型分析如果显示性染色体是XY的话，说明这个人是男性，但也有极少数的存在性染色体核型异常的个例，比如XXY或者XXXY等这些性染色体异常的患者，虽然也会出现y染色体，但是从第二性征发育情况来看，却有可能是女性化或者假两性畸形。
y染色体缺失的男性表现
1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。
2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。
3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产。
4、X和Y染色体微缺失结合型，即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失，临床表现原发不育，小睾丸，无精症，第二性征发育不良;可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应，而影响睾丸发育不良，精子生成障碍。
5、Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症。
6、Y染色体臂间倒位，由于Y染色体长臂明显变小，也可将其列入Y染色体微缺失，患者为Y染色体臂间倒位携带者，表型正常，临床表现为少精症，其妻妊娠1次因胚胎发育停滞而流产，以后再未孕。
Y染色体缺失的危害
人类的体细胞有23对同源染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体。男性的体细胞中有两条性染色体XY,女性的体细胞中有两条性染色体XX。其中，Y染色体为男性所特有，它不仅决定着男性性别分化，还和男性生育能力有着密切的关系。
当今社会，不孕不育问题凸显，超过1/10的育龄夫妇存在生育问题，其中男性因素引起的生育问题约占50%。Y染色体微缺失，亦称AZF微缺失，是已知的导致男性不育的最重要的遗传因素之一。目前，Y染色体微缺失已成为男性不育患者的常规检查项目。
Y染色体是男性独有的一种染色体，而女性则只有x染色体。如果男性缺失了Y染色体，那么，在与女性结合的过程中就无法形成xy染色体的结合。但事实往往更加残酷，如果男性缺失Y染色体，不只是无法生育男性宝宝，它也决定着男性的生育能力。
有y染色体就是男孩吗
Y染色体属于性染色体，是男性特有。如果排除其他可能的标本污染因素，出现Y染色体提示为男性。一般做染色体核型分析如果显示性染色体是XY的话，说明这个人是男性，但也有极少数的存在性染色体核型异常的个例，比如XXY或者XXXY等这些性染色体异常的患者，虽然也会出现y染色体，但是从第二性征发育情况来看，却有可能是女性化或者假两性畸形。
y染色体缺失的男性表现
1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。
2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。
3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产。
4、X和Y染色体微缺失结合型，即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失，临床表现原发不育，小睾丸，无精症，第二性征发育不良;可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应，而影响睾丸发育不良，精子生成障碍。
5、Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症。
6、Y染色体臂间倒位，由于Y染色体长臂明显变小，也可将其列入Y染色体微缺失，患者为Y染色体臂间倒位携带者，表型正常，临床表现为少精症，其妻妊娠1次因胚胎发育停滞而流产，以后再未孕。
Y染色体缺失的危害
人类的体细胞有23对同源染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体。男性的体细胞中有两条性染色体XY,女性的体细胞中有两条性染色体XX。其中，Y染色体为男性所特有，它不仅决定着男性性别分化，还和男性生育能力有着密切的关系。
当今社会，不孕不育问题凸显，超过1/10的育龄夫妇存在生育问题，其中男性因素引起的生育问题约占50%。Y染色体微缺失，亦称AZF微缺失，是已知的导致男性不育的最重要的遗传因素之一。目前，Y染色体微缺失已成为男性不育患者的常规检查项目。
Y染色体是男性独有的一种染色体，而女性则只有x染色体。如果男性缺失了Y染色体，那么，在与女性结合的过程中就无法形成xy染色体的结合。但事实往往更加残酷，如果男性缺失Y染色体，不只是无法生育男性宝宝，它也决定着男性的生育能力。