干扰素软膏的功能性是很强大，有很多的疾病都可以采用这种药物来进行治疗，但大多数都是肝炎的患者再会去使用，而且一般都是通过注射的方式，这样就会使得人体吸收药效的速度变得更快一些，如果是采用软膏的方式来治疗可能见效比较缓慢，尤其是对于一些急性肝炎的患者就要使用注射方式。
干扰素(interferon，IFN)分为两型，Ⅰ型干扰索包括α-IFN和β-IFN是由白细胞和成纤维细胞产生，Ⅱ型干扰素又称γ-IFN或免疫干扰素，是由有丝分裂原刺激T淋巴细胞产生。干扰素是一种高效的抗病毒生物活性物质，又是一种具有广泛免疫调节作用的淋巴因子。干扰素检测方法较多，如空斑减少法、病毒定量法、放免测定法与细胞病变抑制法等。
检查时要求：
如检查时出现发热，寒战现象，应该立刻告知医生。
检查前注意：
听从医生吩咐，停止服用某些影响干扰素代谢的药物。[1]
干扰素α是治疗慢性乙型肝炎或慢性丙型肝炎的首选治疗，可以有效地抑制或清除病毒，疗效持久，阻止肝硬化或肝癌的发生。但普通干扰素治疗具有自身不可克服的缺点，半衰期短，只有4个小时，就是说如果今天注射了干扰素α，第二天体内的干扰素就完全清除了。所以，干扰素不得不每隔一天就注射一次，使用很不方便。另一方面，当体内的干扰素α清除后，体内的病毒又重新复制，不能持久地抑制病毒。
为了克服普通干扰素α的缺点，1990年初，美国著名的干扰素研究机构，先灵葆雅公司研究所（SPRI）开始进行长效干扰素α-2b的研发。目的是改善普通干扰素α-2b半衰期短的特性。
普通过干扰素半衰期短的原因，一是大量干扰素由于分子太小，通过肾脏“漏”了出去，通过尿液排出体外，另一个原因是被免疫系统清除。聚乙二醇是一种惰性、易溶于水、可以做成任意大小的物质，普通干扰素经过它的“改造”后，分子就会变大，不能或很少由肾脏“漏”出，达到了延长在体内存在时间的目的。普通干扰素α-2b的半衰期只有4个小时，而经过聚乙二醇化的干扰素α-2b的半衰期达40个小时，所以，聚乙二醇干扰素又叫长效干扰素。
干扰素(interferon，IFN)分为两型，Ⅰ型干扰索包括α-IFN和β-IFN是由白细胞和成纤维细胞产生，Ⅱ型干扰素又称γ-IFN或免疫干扰素，是由有丝分裂原刺激T淋巴细胞产生。干扰素是一种高效的抗病毒生物活性物质，又是一种具有广泛免疫调节作用的淋巴因子。干扰素检测方法较多，如空斑减少法、病毒定量法、放免测定法与细胞病变抑制法等。
检查时要求：
如检查时出现发热，寒战现象，应该立刻告知医生。
检查前注意：
听从医生吩咐，停止服用某些影响干扰素代谢的药物。[1]
干扰素α是治疗慢性乙型肝炎或慢性丙型肝炎的首选治疗，可以有效地抑制或清除病毒，疗效持久，阻止肝硬化或肝癌的发生。但普通干扰素治疗具有自身不可克服的缺点，半衰期短，只有4个小时，就是说如果今天注射了干扰素α，第二天体内的干扰素就完全清除了。所以，干扰素不得不每隔一天就注射一次，使用很不方便。另一方面，当体内的干扰素α清除后，体内的病毒又重新复制，不能持久地抑制病毒。
为了克服普通干扰素α的缺点，1990年初，美国著名的干扰素研究机构，先灵葆雅公司研究所（SPRI）开始进行长效干扰素α-2b的研发。目的是改善普通干扰素α-2b半衰期短的特性。
普通过干扰素半衰期短的原因，一是大量干扰素由于分子太小，通过肾脏“漏”了出去，通过尿液排出体外，另一个原因是被免疫系统清除。聚乙二醇是一种惰性、易溶于水、可以做成任意大小的物质，普通干扰素经过它的“改造”后，分子就会变大，不能或很少由肾脏“漏”出，达到了延长在体内存在时间的目的。普通干扰素α-2b的半衰期只有4个小时，而经过聚乙二醇化的干扰素α-2b的半衰期达40个小时，所以，聚乙二醇干扰素又叫长效干扰素。