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染色体异常的胎儿症状有哪些
2020年07月01日
每个家长都希望自己的宝宝能够健康的成长,但是有的家庭却不是那么幸运,比如出现了胎儿畸形的情况,要想对该现象进行预防,就需要孕妇要做好产前的检查,从而来降低胎儿畸形的几率,其实染色体异常的胎儿是有很多症状的,只要仔细观察就会发现,那么染色体异常的胎儿症状有哪些?
第一,染色体异常的胎儿症状有哪些?女性怀孕期间的胎儿出现染色体异常,若是在孕早期时候,多表现为胚胎停止发育,这是比较明显的症状之一。而在孕中晚期时候,胎儿的症状表现为,多发畸形或者是具有严重畸形,比如胎儿有先天性的脑积水,肾囊肿,先天性心脏病等。也有少数胎儿其染色体异常,表现症状并不明显。比如有轻度异常现象,常见脉络从囊肿,心室强光点儿等等。这些症状在后期需要密切关注。
第二,但是也有一些染色体异常胎儿,在进行b超检查时,并无特别明显的症状。通过b超或彩超检查,会提示胎儿发育正常,但是这种隐形的胎儿染色体异常,则要通过孕期做全面的检查。可通过nt,唐筛,以及无创dna检查等,进行检查,经综合评估以确定胎儿,患有染色体病异常的几率。而对于确实难以确诊时,有必要可进行羊水穿刺确诊。
染色体异常会导致孕妇流产,胎儿的死亡和畸形。就算孩子生下来了,外表发育正常也会有异常染色体,这种遗传缺陷无法用药物治疗解决。会导致一些疾病比如唐氏综合征,这样的孩子智力低,心脏有缺陷,还比如特纳综合征,患者一般比较矮小,也无法怀孕。父母体内如果存在染色体易位,虽然自己不会受到影响,但孩子或许会拥有“不正常”的染色体。染色体异常不仅会影响自己,还会影响孩子之后的生活,所以一定要避免生下染色体异常的孩子,女性最好要在适龄的时候生育,不要成为高龄产妇。因为女性生孩子的时间越晚,孩子患唐氏综合征越大可能性,所以不仅要在怀孕时定期检查,而那些还没生育的夫妇要进行遗传病咨询。
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