4s综合征都是会发生在儿童之中，大多数都是两三岁的宝宝才会发生的问题，那么在自己宝宝成长发育阶段就更加应该要多去关注他们的身体发育，要去重视他们的健康问题，一旦发生有任何异常的反应都应该要及时的去医院做处理，否则就会诱发各种各样比较严重的疾病，特别是这种难以治愈的疾病。
1.好发于2-4岁，多为儿童，成人少见。2.发病前期多伴有呼吸道感染，可出现发热、高热。常见扁桃体化脓。3.初期可表现为猩红热样皮肤红斑，病程中可表现为小脓疱。4.可出现口周放射状皲裂，触痛明显为4S的典型症状。
5.多数白细胞可增高。但是中性粒细胞可不增高。血培养阴性，SSSS多局限在皮肤。
早期足量选用对金葡菌有效抗生素。如去甲万古，哌拉西林，青霉素，新青霉素，头孢哌酮舒巴坦等等。为减少全身毒副作用可加入适量糖皮质激素。
分为三期:红斑期.极期.落屑期。当本病处于不同类型时易误诊其他疾病。尤以误诊为中毒型表皮松解症(TEN)居多。[1]
1、骨骼肌肉系统主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
2、眼主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。3、心血管系统约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。
1.好发于2-4岁，多为儿童，成人少见。2.发病前期多伴有呼吸道感染，可出现发热、高热。常见扁桃体化脓。3.初期可表现为猩红热样皮肤红斑，病程中可表现为小脓疱。4.可出现口周放射状皲裂，触痛明显为4S的典型症状。
5.多数白细胞可增高。但是中性粒细胞可不增高。血培养阴性，SSSS多局限在皮肤。
早期足量选用对金葡菌有效抗生素。如去甲万古，哌拉西林，青霉素，新青霉素，头孢哌酮舒巴坦等等。为减少全身毒副作用可加入适量糖皮质激素。
分为三期:红斑期.极期.落屑期。当本病处于不同类型时易误诊其他疾病。尤以误诊为中毒型表皮松解症(TEN)居多。[1]
1、骨骼肌肉系统主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
2、眼主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。3、心血管系统约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。