临床上有很多新生儿一出生就会出现一些黄疸的问题，当然根据黄疸的严重程度不同，所以也不能直接将黄疸定义成某种先天性疾病或者遗传性疾病。但是有一些遗传性疾病也可能会导致黄疸的形成，所以要引起重视，比如Gilbert综合征，当然也要做好治疗。那么什么是Gilbert综合征？
1.Gilbert综合征又称为体质性肝功能不良性黄疸，属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症，Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸，多无明显症状。Gilbert综合征为常染色体显性遗传性疾病，发病率大约为5%左右。男性多见，男女发病比例1.5:1到7:1。以青年期（15～20岁）发病最多见，可因紧张、劳累、饮酒、感染、受凉、腹泻、便秘、饥饿、或合并其他疾病而加重或诱发。一般情况良好，多无明显症状，黄疸加重可有乏力、消化不良、肝区不适等症状。
2.Gilbert综合征是常染色体显性遗传疾病，有一定的遗传几率。先天性非溶血性黄疸，它的特点就是非溶血性、非结合性高胆红素血症，而患者的血清中胆酸和其他的肝功能指标都很正常。一般患者可以没有明显的临床症状；有一部分患者会出现长期间断的轻度黄疸，黄疸的程度一般不严重；还有一部分的患者会出现肝区不适、消化不良、乏力等现象；另外，也有极个别的患者还会出现肝脾的轻度肿大。
3.Gilbert综合征是体质性黄疸的一种，属于常染色体隐形性遗传病。本病一般没有临床症状，如胆红素升高明显时可能会有腹胀，肝区不适，乏力，食欲不振等症状。本病以间接胆红素升高为主，多由肝内葡萄糖醛酸基转移酶活性降低引起，肝功能中转氨酶水平正常，基因检测可明确诊断。本病预后良好，不会影响寿命，一般不需特殊治疗。
1.Gilbert综合征又称为体质性肝功能不良性黄疸，属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症，Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸，多无明显症状。Gilbert综合征为常染色体显性遗传性疾病，发病率大约为5%左右。男性多见，男女发病比例1.5:1到7:1。以青年期（15～20岁）发病最多见，可因紧张、劳累、饮酒、感染、受凉、腹泻、便秘、饥饿、或合并其他疾病而加重或诱发。一般情况良好，多无明显症状，黄疸加重可有乏力、消化不良、肝区不适等症状。
2.Gilbert综合征是常染色体显性遗传疾病，有一定的遗传几率。先天性非溶血性黄疸，它的特点就是非溶血性、非结合性高胆红素血症，而患者的血清中胆酸和其他的肝功能指标都很正常。一般患者可以没有明显的临床症状；有一部分患者会出现长期间断的轻度黄疸，黄疸的程度一般不严重；还有一部分的患者会出现肝区不适、消化不良、乏力等现象；另外，也有极个别的患者还会出现肝脾的轻度肿大。
3.Gilbert综合征是体质性黄疸的一种，属于常染色体隐形性遗传病。本病一般没有临床症状，如胆红素升高明显时可能会有腹胀，肝区不适，乏力，食欲不振等症状。本病以间接胆红素升高为主，多由肝内葡萄糖醛酸基转移酶活性降低引起，肝功能中转氨酶水平正常，基因检测可明确诊断。本病预后良好，不会影响寿命，一般不需特殊治疗。