长qt综合征这类疾病对于很多人而言还是比较复杂的，因为生活中大多数人对长qt综合征的了解并不多，但是在临床上如果出现的话长qt综合征，很可能会导致晕厥或者猝死的症状发生。所以针对的长qt综合征问题还是要引起重视做好相关的治疗措施。那么什么是长qt综合征？
1.长QT综合征又称为复极延迟综合征。是指心电图上QT间期延长，伴有T波和（或）u波形态异常，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征，根据有无继发因素将其分为先天遗传性和后天获得性两大类。长QT综合征的病因很多，包括先天性和获得性两个方面。
2.先天性长QT综合征，包括常染色体显性遗传的RomanoWard综合征和常染色体隐性遗传的JervellLange-Nielsen综合征，前者听力正常，后者伴有先天性耳聋。关于先天性长Q-T综合征的原因曾有许多学者提出了不同的假说，包括交感神经支配不平衡、心肌复极异常、心脏内神经变性及先天性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。
3.长QT间期综合征，是一种比较常见的遗传性心律失常。心电图上表现为QT间期延长、T波异常以及恶性心律失常，临床症状以晕厥和心脏性猝死为主要表现。在治疗上，需要根据具体疾病分型选择治疗方案，目前推荐的是植入ICD，也就是心脏微型除颤器，预防猝死发生。也可以应用药物以及手术治疗，药物主要是应用β受体阻滞剂，比如美托洛尔等。手术治疗是切除颈、胸交感神经节，以预防心律失常的发生。如果经过严格的药物治疗以及手术治疗，仍无法改善症状，则建议植入ICD。此外，如果患有本病，建议避免剧烈活动，避免受到精神刺激、惊吓等情况。
1.长QT综合征又称为复极延迟综合征。是指心电图上QT间期延长，伴有T波和（或）u波形态异常，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征，根据有无继发因素将其分为先天遗传性和后天获得性两大类。长QT综合征的病因很多，包括先天性和获得性两个方面。
2.先天性长QT综合征，包括常染色体显性遗传的RomanoWard综合征和常染色体隐性遗传的JervellLange-Nielsen综合征，前者听力正常，后者伴有先天性耳聋。关于先天性长Q-T综合征的原因曾有许多学者提出了不同的假说，包括交感神经支配不平衡、心肌复极异常、心脏内神经变性及先天性心肌酶缺乏等。目前认为先天性长Q-T综合征是由于调控心室肌细胞膜复极化离子通道的基因发生突变所致。
3.长QT间期综合征，是一种比较常见的遗传性心律失常。心电图上表现为QT间期延长、T波异常以及恶性心律失常，临床症状以晕厥和心脏性猝死为主要表现。在治疗上，需要根据具体疾病分型选择治疗方案，目前推荐的是植入ICD，也就是心脏微型除颤器，预防猝死发生。也可以应用药物以及手术治疗，药物主要是应用β受体阻滞剂，比如美托洛尔等。手术治疗是切除颈、胸交感神经节，以预防心律失常的发生。如果经过严格的药物治疗以及手术治疗，仍无法改善症状，则建议植入ICD。此外，如果患有本病，建议避免剧烈活动，避免受到精神刺激、惊吓等情况。