肢带型肌肉营养不良症大多数人都没有听说过，但是我们从字面上看，这是一种比较严重的疾病，所以患上这种疾病是需要积极治疗的，不过肢带型肌肉营养不良症及时治疗没错，但是在治疗前先查清楚这种疾病的病因，根据病因治疗，可以有效的控制住病情，那肢带型肌肉营养不良症是怎么引起的呢?
本病病因是遗传异常，肢带型肌营养不良它是属于一种遗传性的疾病，它会给患者带来的危害就是使患者的骨盆带，肩胛骨这两面的肌肉出现了萎缩的现象。如果一位肢带型患者结婚，根据自己的情况可以判断自己生子的情况，如果是显性，男方正常的情况下，所生病孩的几率是50%，另外50%是正常孩子。
男方是显性，所生病孩的几率是75%，另外25%是正常孩子。男方是隐性，是隐性携带不发病这两种在和显性女方结合几率很小也比较复杂。
肢带型肌营养不良的症状有哪些
儿童，青少年或成人期发病，发病年龄差别大，从幼儿到50岁均有发病，男女均可患病。首发症状常为骨盆带及肩胛带肌肉萎缩，腰椎前凸，上楼困难，步态呈鸭步，下肢近端无力。上楼及从坐位站起困难。膝腱反射比踝反射早消失。
抬臂困难，出现翼状肩胛，头面颈部肌肉一般不受累，有时可伴腓肠肌假性肥大。病情进展缓慢，平均于发病后20年左右丧失行动能力。肌电图和肌活检均显示肌原性损害，cK，LDH等血清肌酶常显着增高，但通常低于DMD型的水平，心电图正常。
这是一种非常严重的疾病，患有这种疾病的人们不可以劳动过度。现在，人们的身体健康都呈现亚健康状态。健康问题必须引起重视。
本病病因是遗传异常，肢带型肌营养不良它是属于一种遗传性的疾病，它会给患者带来的危害就是使患者的骨盆带，肩胛骨这两面的肌肉出现了萎缩的现象。如果一位肢带型患者结婚，根据自己的情况可以判断自己生子的情况，如果是显性，男方正常的情况下，所生病孩的几率是50%，另外50%是正常孩子。
男方是显性，所生病孩的几率是75%，另外25%是正常孩子。男方是隐性，是隐性携带不发病这两种在和显性女方结合几率很小也比较复杂。
肢带型肌营养不良的症状有哪些
儿童，青少年或成人期发病，发病年龄差别大，从幼儿到50岁均有发病，男女均可患病。首发症状常为骨盆带及肩胛带肌肉萎缩，腰椎前凸，上楼困难，步态呈鸭步，下肢近端无力。上楼及从坐位站起困难。膝腱反射比踝反射早消失。
抬臂困难，出现翼状肩胛，头面颈部肌肉一般不受累，有时可伴腓肠肌假性肥大。病情进展缓慢，平均于发病后20年左右丧失行动能力。肌电图和肌活检均显示肌原性损害，cK，LDH等血清肌酶常显着增高，但通常低于DMD型的水平，心电图正常。
这是一种非常严重的疾病，患有这种疾病的人们不可以劳动过度。现在，人们的身体健康都呈现亚健康状态。健康问题必须引起重视。