心腔内强光斑是超声检查的一种结果，这种结果是孕期的超声检查，主要是为了判断胎儿是否健康，不能用于判断疾病。如果超声检查结果是强光斑，是属于正常的生理现象，孕妇只能注意自己的饮食问题以及作息时间就可以了。对于心腔内强光斑的临床意义，妈妈们可以来了解下文的内容。
一般心腔内强光斑只是一种常见的超声表现而已，并不能够说明什么疾病，检查的结果是常见的孕期超声影像报告，属于胎儿发育中正常的生理现象。
胎儿的发育情况与怀孕期间的饮食起居有很大的关系，饮食上一定要保证营养的丰富，营养全面以及利于吸收，一定要禁烟酒，要忌辛辣刺激生冷油腻的食物，同时要避免辐射药物的使用等。
因为在怀孕期间是一个比较特殊的阶段，在饮食方面各方面都需要引起重视，同时也要定期的做孕检，如果出现任何不舒适的症状都要及时就医，根据相关的检查对症治疗，同时也要保持一个平和乐观的心态。
发生机制
心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释：
1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。
2.乳头中央矿物沉积。
3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。
4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。
据统计,左心室显示强回声点的几率明显多余右心室,也可同时出现(1.5%-7.6%).少数可显示两个或三个强回声点,同骨回声相似,但不伴有声影,强回声点直径在1-6mm之间,位于乳头肌或腱索附近.实时超声显示强回声点似悬空与心腔中,并随心室的收缩和舒张而活动.大部分强回声点随孕周增加而缩小,回声强度也逐渐减弱.到足月妊娠几乎完全消失,少数则可一直存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到.对于大部分胎儿而言,心室内强回声点可能无重要的临床意义。单纯光点<5mm，一般是钙化现象，可以说这个强光点基本上可以说99.%没问题的，不用担心。
因染色体变异而引起的强光点的可能只有0.5%--1%。绝大多数的强光点都没有问题的，这个在临床上也没有意义的。但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中,如各种先天性心脏病,颈项透明层增厚,经部水囊瘤,脑室扩张,脑膨出,肠管强回声,肾盂扩张,指趾异常,生长迟缓等,以及染色体异常。
相关联系
心室内强光点与胎儿单倍体异常的关系：
左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为百分之0—1.8。
而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。
胎儿心室内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形并无明确关系。只是发现胎儿心室内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄≥31岁时，有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。
心室内强回声点染色体异常的发生率约为1%-5%。心室内强回声点合并胎儿异常的机会是20%-24%，其中包括染色体异常无解刨结构异常(4%-19%)，染色体异常合并其他部位异常(17%-19%)以及染色体正常的胎儿畸形()63%-78&)。
鉴别诊断：心内强回声点一般不易与其他心脏疾病相混淆，但有时可能与小型初起的心室肿瘤相似。然而声像图上肿瘤总是与室间隔或心室壁相连，随访超声肿瘤会逐渐增大，而强回声会逐渐减小或消失。
一般心腔内强光斑只是一种常见的超声表现而已，并不能够说明什么疾病，检查的结果是常见的孕期超声影像报告，属于胎儿发育中正常的生理现象。
胎儿的发育情况与怀孕期间的饮食起居有很大的关系，饮食上一定要保证营养的丰富，营养全面以及利于吸收，一定要禁烟酒，要忌辛辣刺激生冷油腻的食物，同时要避免辐射药物的使用等。
因为在怀孕期间是一个比较特殊的阶段，在饮食方面各方面都需要引起重视，同时也要定期的做孕检，如果出现任何不舒适的症状都要及时就医，根据相关的检查对症治疗，同时也要保持一个平和乐观的心态。
发生机制
心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释：
1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。
2.乳头中央矿物沉积。
3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。
4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。
据统计,左心室显示强回声点的几率明显多余右心室,也可同时出现(1.5%-7.6%).少数可显示两个或三个强回声点,同骨回声相似,但不伴有声影,强回声点直径在1-6mm之间,位于乳头肌或腱索附近.实时超声显示强回声点似悬空与心腔中,并随心室的收缩和舒张而活动.大部分强回声点随孕周增加而缩小,回声强度也逐渐减弱.到足月妊娠几乎完全消失,少数则可一直存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到.对于大部分胎儿而言,心室内强回声点可能无重要的临床意义。单纯光点<5mm，一般是钙化现象，可以说这个强光点基本上可以说99.%没问题的，不用担心。
因染色体变异而引起的强光点的可能只有0.5%--1%。绝大多数的强光点都没有问题的，这个在临床上也没有意义的。但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中,如各种先天性心脏病,颈项透明层增厚,经部水囊瘤,脑室扩张,脑膨出,肠管强回声,肾盂扩张,指趾异常,生长迟缓等,以及染色体异常。
相关联系
心室内强光点与胎儿单倍体异常的关系：
左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为百分之0—1.8。
而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。
胎儿心室内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形并无明确关系。只是发现胎儿心室内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄≥31岁时，有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。
心室内强回声点染色体异常的发生率约为1%-5%。心室内强回声点合并胎儿异常的机会是20%-24%，其中包括染色体异常无解刨结构异常(4%-19%)，染色体异常合并其他部位异常(17%-19%)以及染色体正常的胎儿畸形()63%-78&)。
鉴别诊断：心内强回声点一般不易与其他心脏疾病相混淆，但有时可能与小型初起的心室肿瘤相似。然而声像图上肿瘤总是与室间隔或心室壁相连，随访超声肿瘤会逐渐增大，而强回声会逐渐减小或消失。