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地贫筛查三项是哪三项
2020年07月01日
相信不少人应该都不会对地中海贫血感到陌生,因为地中海贫血也是一种在小孩子身体上容易发生的贫血问题,并且这种问题很难被治愈,只能够通过药物控制病情的发展。如果家长怀疑小孩子患上了地中海贫血的话,就应该及时带小孩子去医院做相应的检查,那么地中海贫血筛查是哪三项呢?
地贫筛查三项是血常规、血红蛋白电泳、肽链的检查。血常规主要为了检查红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量是否减少,无论哪种地中海贫血,红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量都是降低的,如果是重型的地中海贫血,血红蛋白浓度也会明显的下降。但是血常规只能提示有没有地中海贫血,不能作为诊断地中海贫血的标准。血红蛋白电泳就是检查是否血液当中有异常的血红蛋白,如果血红蛋白A2偏高,通常是轻型β地中海贫血的诊断标准。肽链检查通常是为了区别诊断是否有轻型的α地中海贫血,如果肽链呈阳性,就可以确定轻型α地中海贫血。
地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是血红蛋白肽链有一种或几种合成受到部分或完全抑制所引起的遗传性溶血性贫血。临床上分为a型地中海贫血和b型地中海贫血。a型地中海贫血是a珠蛋白基因缺失或缺陷,导致a珠蛋白链合成减少或缺乏。临床上分为静止型,血红蛋白H病和血红蛋白Bart胎儿水肿综合征。b型地中海贫血是b珠蛋白基因缺陷导致的b珠蛋白链合成减少或缺乏,临床上分为轻型,中间型和重型。
地中海贫血最初起源于地中海附近国家,发现病情后首先命名为地中海贫血;地中海贫血病为遗传性疾病,若父母有一方携带地中海贫血基因,其后代患地中海贫血几率较大;常见地中海贫血分为α-地中海贫血与β-地中海贫血两种,两广地区发病率较高,广西地中海贫血区域发病率更甚;主要引发原因为部分村庄近亲结婚,携带父母遗传基因的表兄妹再结婚导致下一代发病率更高;携带基因的地中海贫血患者如非重症地贫则无典型症状。
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