肺部是人体重要的器官，这个器官主要是参与肺部的呼吸以及血液的循环，需要我们注意肺部的保养。经常抽烟以及环境空气不卫生都会影响到肺部的功能，需要我们减少抽烟的量。肺部很容易会出现疾病，比如肺部纤维化、间质性肺部、肺炎以及肺癌等，这些疾病都会导致患者出现呼吸急促的情况。
什么是特发性肺纤维化？
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，并且男性多于女性，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清。
按病程有急性、亚急性和慢性之分，本病多为散发。
特发性肺纤维化常见症状
约15%的IPF病例呈急性，因上呼吸道感染就诊而发现进行性呼吸困难加重，多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大多数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型)，虽称慢性平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来，确切关系尚不了解。
什么是特发性肺纤维化特发性肺纤维化有哪些症状特发性肺纤维化如何诊断
1.主要症状
绝大多数IPF患者在疾病早期没有典型症状，随着疾病的进展，肺功能逐渐恶化，症状才会显现出来。
（1）呼吸困难。劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸，但大多没有端坐呼吸。
（2）咳嗽、咳痰。早期无咳嗽，后可有干咳或少量黏液痰，易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰，偶见血痰。
（3）全身症状。可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，一般比较少见，急性型可有发热。
2.常见体征
（1）呼吸困难和发绀。
什么是特发性肺纤维化特发性肺纤维化有哪些症状特发性肺纤维化如何诊断
（2）胸廓扩张和膈肌活动度降低。
（3）两肺中下部Velcro啰音，具有一定特征性。
（4）杵状指趾。
（5）终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。
高分辨率CT扫描是诊断关键
有临床试验表明，即使是早期的IPF患者，如果没有及时接受治疗，也会发生肺功能下降，而抗纤维化治疗可以减少大约50%的肺功能下降。所以早诊早治对于IPF患者来说至关重要。当有比如缺氧、呼吸困难、干咳、气短、体重突然减轻、嘴唇发紫以及杵状指等症状出现时，就应怀疑是IPF疑似患者，应当及早到医院呼吸科就诊。
什么是特发性肺纤维化？
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，并且男性多于女性，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清。
按病程有急性、亚急性和慢性之分，本病多为散发。
特发性肺纤维化常见症状
约15%的IPF病例呈急性，因上呼吸道感染就诊而发现进行性呼吸困难加重，多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大多数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型)，虽称慢性平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来，确切关系尚不了解。
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1.主要症状
绝大多数IPF患者在疾病早期没有典型症状，随着疾病的进展，肺功能逐渐恶化，症状才会显现出来。
（1）呼吸困难。劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸，但大多没有端坐呼吸。
（2）咳嗽、咳痰。早期无咳嗽，后可有干咳或少量黏液痰，易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰，偶见血痰。
（3）全身症状。可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等，一般比较少见，急性型可有发热。
2.常见体征
（1）呼吸困难和发绀。
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（2）胸廓扩张和膈肌活动度降低。
（3）两肺中下部Velcro啰音，具有一定特征性。
（4）杵状指趾。
（5）终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象。
高分辨率CT扫描是诊断关键
有临床试验表明，即使是早期的IPF患者，如果没有及时接受治疗，也会发生肺功能下降，而抗纤维化治疗可以减少大约50%的肺功能下降。所以早诊早治对于IPF患者来说至关重要。当有比如缺氧、呼吸困难、干咳、气短、体重突然减轻、嘴唇发紫以及杵状指等症状出现时，就应怀疑是IPF疑似患者，应当及早到医院呼吸科就诊。