先天性聋哑患者的治疗，如果是成年患者，那么已经是没有治疗的意义，如果是新生儿出现先天性聋哑，那么可以在两岁的时候进行耳蜗植入手术，对听觉是具有一定的促进作用，并且可以通过一些语言发音训练来恢复一些，所以各位家长需要对孩子的身体状况进行彻底的了解。
先天性聋哑能治好吗
不知道患者年龄多大，如果已经成年，则这种先天性聋哑已无治疗意义。因为这种情况是因聋致哑，是先天性耳聋导致患者在学语期（2岁前后）无法听到声音，丧失了学习语言的时机，导致声带不会发声。但如果是新生儿，发现先天性耳聋后，可在2周岁左右进行电子耳蜗植入术治疗，促进听觉恢复，同时进行语言发音训练，可避免聋哑发生。但费用昂贵，一般达到几十万以上。
先天性聋哑的原因有哪些
第一，常染色体显性遗传。若父母一方患病，其患病方为杂合子，子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子，子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。
第二，常染色体隐性遗传。假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。
若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。
若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者），这是按照遗传规律推算的。
若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。
实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。
由此看来，先天性聋哑是不可以治好的，所以患有先天性聋哑的朋友，只能借助人工耳蜗听听声音。还有，每一条生命都是可贵的，每一个人都是值得尊重的。对于残疾人，我们要给予足够的尊重和帮助，不可以随意看不起残疾人士。
先天性聋哑能治好吗
不知道患者年龄多大，如果已经成年，则这种先天性聋哑已无治疗意义。因为这种情况是因聋致哑，是先天性耳聋导致患者在学语期（2岁前后）无法听到声音，丧失了学习语言的时机，导致声带不会发声。但如果是新生儿，发现先天性耳聋后，可在2周岁左右进行电子耳蜗植入术治疗，促进听觉恢复，同时进行语言发音训练，可避免聋哑发生。但费用昂贵，一般达到几十万以上。
先天性聋哑的原因有哪些
第一，常染色体显性遗传。若父母一方患病，其患病方为杂合子，子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子，子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。
第二，常染色体隐性遗传。假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。
若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。
若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者），这是按照遗传规律推算的。
若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。
实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。
由此看来，先天性聋哑是不可以治好的，所以患有先天性聋哑的朋友，只能借助人工耳蜗听听声音。还有，每一条生命都是可贵的，每一个人都是值得尊重的。对于残疾人，我们要给予足够的尊重和帮助，不可以随意看不起残疾人士。