盐酸普拉克索片能够治疗帕金森疾病，这种药物虽然书能够治疗帕金森疾病，但是如果患者肾功能有损伤则需要减量服用，而且患者在服用药物期间还有可能会出现幻觉。盐酸普拉克索片通常是一日三次，服用药物的剂量需要根据患者病情严重程度来决定，详细的一起来了解一下吧。
1、盐酸普拉克索片的说明书。
盐酸普拉克索片,适应症为本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。盐酸普拉克索,化学名称:一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。
2、盐酸普拉克索片的注意事项
当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时,建议参照用法用量减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆。
3、盐酸普拉克索片的用法用量
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。周剂量(mg)每日总剂量(mg)13×0.1250.37523×0.250.7533×0.51.50如果需要进一步增加剂量,应该以周为单位,每周加量一次,每次日剂量增加0.75mg,每日最大剂量为4.5mg。然而,应该注意的是,每日剂量高于1.5mg时,嗜睡发生率增加(见不良反应)。
一、盐酸普拉克索片的禁忌有哪些呢
1、盐酸普拉克索片口服吸收迅速完全。盐酸普拉克索片的绝对生物利用度高于90%。盐酸普拉克索片最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。盐酸普拉克索片与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度,但会降低其吸收速率。盐酸普拉克索片显示出线性动力学特点,患者间血浆水平差异很小。盐酸普拉克索片的分布容量很大年夜(400普拉克索在男的体内的代谢程度很低)。盐酸普拉克索片以原型从肾脏分泌是普拉克索的首要清除门路。
2、盐酸普拉克索片在人体内,盐酸普拉克索片的血浆蛋白结合度很低(小于20%),盐酸普拉克索片的分布容积很大(400i)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。盐酸普拉克索片在男性体内的代谢程度很低。
二、盐酸普拉克索片会出现作梦异常症状吗
1、盐酸普拉克索片是一种非麦角类多巴胺打动剂。盐酸普拉克索片的体外切磋显现,盐酸普拉克索片对d2受体的特异性较高并具有纯粹的内涵活性,盐酸普拉克索片对d3受体的亲和力高于d2和d4受体。盐酸普拉克索片与d3受体的这类连络感化与帕金森氏病的相干性不明白。盐酸普拉克索片疗治帕金森氏病的切当机制尚不清楚,目前以为与拿获纹状体的多巴胺受体关于。
2、使用盐酸普拉克索片预计可能出现以下不良事件:作梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏,运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,运动机能亢进,低血压,食欲增加(暴食,食欲过盛),失眠,性欲障碍,恶心,外周水肿,偏执;病理性赌博,性欲亢进或其它异常行为;嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。
1、盐酸普拉克索片的说明书。
盐酸普拉克索片,适应症为本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。盐酸普拉克索,化学名称:一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。
2、盐酸普拉克索片的注意事项
当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时,建议参照用法用量减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关,尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作,有时没有意识或预兆。
3、盐酸普拉克索片的用法用量
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。周剂量(mg)每日总剂量(mg)13×0.1250.37523×0.250.7533×0.51.50如果需要进一步增加剂量,应该以周为单位,每周加量一次,每次日剂量增加0.75mg,每日最大剂量为4.5mg。然而,应该注意的是,每日剂量高于1.5mg时,嗜睡发生率增加(见不良反应)。
一、盐酸普拉克索片的禁忌有哪些呢
1、盐酸普拉克索片口服吸收迅速完全。盐酸普拉克索片的绝对生物利用度高于90%。盐酸普拉克索片最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。盐酸普拉克索片与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度,但会降低其吸收速率。盐酸普拉克索片显示出线性动力学特点,患者间血浆水平差异很小。盐酸普拉克索片的分布容量很大年夜(400普拉克索在男的体内的代谢程度很低)。盐酸普拉克索片以原型从肾脏分泌是普拉克索的首要清除门路。
2、盐酸普拉克索片在人体内,盐酸普拉克索片的血浆蛋白结合度很低(小于20%),盐酸普拉克索片的分布容积很大(400i)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。盐酸普拉克索片在男性体内的代谢程度很低。
二、盐酸普拉克索片会出现作梦异常症状吗
1、盐酸普拉克索片是一种非麦角类多巴胺打动剂。盐酸普拉克索片的体外切磋显现,盐酸普拉克索片对d2受体的特异性较高并具有纯粹的内涵活性,盐酸普拉克索片对d3受体的亲和力高于d2和d4受体。盐酸普拉克索片与d3受体的这类连络感化与帕金森氏病的相干性不明白。盐酸普拉克索片疗治帕金森氏病的切当机制尚不清楚,目前以为与拿获纹状体的多巴胺受体关于。
2、使用盐酸普拉克索片预计可能出现以下不良事件:作梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏,运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,运动机能亢进,低血压,食欲增加(暴食,食欲过盛),失眠,性欲障碍,恶心,外周水肿,偏执;病理性赌博,性欲亢进或其它异常行为;嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。