[回答] 唐氏筛查是在孕中期大约16-20周，抽孕妈妈的血，来检测胎儿染色体异常和胎儿开放性神经管缺陷的检查项目。检查的结果有高风险、低风险和临界风险。唐筛是初步筛查，检出率是大约60%-70%。如果唐筛的结果是低风险，说明宝宝的发病几率非常低，但是不能100%的排除。如果唐筛是高风险，就考虑宝宝危险比较大，但是需要进一步做检查，比如做羊水穿刺、无创DNA。如果唐筛是临界风险，也是建议孕妇进一步检查无创DNA，来排除宝宝异常。如果宝宝的结果提示异常，唐氏综合征的宝宝需要引产。唐筛的结果是辅助作用，它不是确诊的结果。如果唐筛有问题，一定要进一步检查。

[回答] 唐筛即唐氏综合症产前筛选检查，目的是通过化验孕妇血液中甲胎蛋白，人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇来判断胎儿患有唐氏综合症的风险程度。唐筛检查是一种安全方便的检查，对孕妇胎儿没有任何危险性，唐筛检查并不能判断男孩儿还是女孩儿。 一般可通过超声检查、羊水穿刺以及无创DNA检查出男女，但是目前国家有明确的法律规定，禁止对胎儿的性别进行鉴定。无论男孩儿还是女孩儿宝宝健康最重要，建议及时的做好孕期的检查。

[回答] 这个检查是在怀孕15-18周的时候进行的，主要是为了排除胎儿染色体异常发育的情况，检查的结果主要显示胎儿染色体异常发育的风险高低情况，目的是通过化验孕妇血液中甲胎蛋白，人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇来判断胎儿患有唐氏综合症的风险程度。唐氏筛查的结果跟胎儿的性别是没有什么关系的，所以说通过唐筛结果来推测胎儿性别是非常不靠谱的，不建议使用这种方式。

[回答] 唐氏筛查是孕期的一个检查项目，在产前门诊进行定期产检的时候，在不同的孕周，医生会开具不同的检查。做唐筛一般是在怀孕的中期，也就是停经的16-20周左右进行。唐氏筛查主要是抽孕妇的血，来检测胎儿染色体异常和胎儿开放性神经管缺陷疾病。这个检查是初步筛查，检出率是60%-70%，确诊率不高。如果是低风险，胎儿发病率非常低，但是不能百分之百的排除。如果筛查是高风险，一般会建议孕妇需要进一步检查，包括无创DNA和羊水穿刺，然后通过明确诊断来考虑胎宝宝是不是有畸形，是不是能够继续妊娠。

[回答] 虽然现在的医学技术在不断的发展，但是有的疾病还是没有办法治愈的，唐氏综合症就是目前还无法治愈的疾病，

[回答] 怀孕的状况下做唐筛检查是很重要的，可以掌握血液的变化情况，把握胎儿的发肓一切正常，如果有一切血液系统

[回答] 不知道大家知不知道唐筛几天出结果呢，可能有的人知道，有的人不知道，一般都是孕妇知道的比较多的，因为这

[回答] 唐氏筛查有2个检测方法，具体如下： 1、通过生化值进行检测，通过抽孕妇静脉血得到血HCG、甲型胎儿蛋白或者PAPPA等妊娠特殊蛋白来进行检测，同时将孕妇的自然特征输入到电脑里面，通过特殊软件算出孕妇发生唐氏儿的风险。通过不同检测公司的方法，其数值一般是1/270，有时是其他的数值，要看报告上具体的提示，普通人群的发生率是1/800，如果发生率在1/270以下，属于高风险，建议进一步做产前诊断，如果报告值在1/270-1/800之间，属于灰区，虽然没有高于1/270，但是和普通人群发生1/800相接近，比如是1/400，比普通人群发生率要高，所以医生会把这些情况咨询给准妈妈或者准爸爸，建议有两个选择，可以选择进一步做产前诊断，还可以选择通过无创DNA的方法进一步提高筛出的准确率。 2、通过超声技术，比如妊娠11-14周之间的NT超声、妊娠20周左右的超声，看是否存在软指标，如果存在问题，建议孕妇做进一步的产前诊断或者是严密观察，一定要和孕妇详细沟通，决定进一步检查。如果准妈妈对此概念不太理解，不太会解读报告单，也不要害怕，通过和孕检医生的充分沟通都可以了解化验单的意义。

[回答] 在孕妇怀孕期间需要的检查有很多项，很多的孕妇和孕妇家属会感觉这些检查都不需要做，也对这些检查不够重视

[回答] 大家都了解，在孕妇的怀孕期间，产检工作上至关重要，并且在这其中有一种更加重要的检查，就是我们常说的唐